医用口罩细菌过滤效率测试仪

【适用范围】

细菌过滤效率(BFE)测试仪由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、 负压操作系统、28.3L/min 采样器等构成,整个检测仪由控制程序进行统一控制。其中气溶胶发生系统包含:蠕动泵、气溶胶发生器、压缩空气及净化装置。气雾室与气溶胶传输装置包含:气雾室、高效空气过滤器、抽气负压风机等组成。 

 

控制台采用PLC控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压操作系统、采样系统的工作及监测,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。

 

 医用口罩细菌过滤效率测试仪

 

 

【仪器用途】 

细菌过滤效率测试仪采用国际上同行业中*的设计思想和制造技术。本套仪器主要用于纺织及一次性使用医用口罩和外科口罩的检测。特别适用于计量部门、科研所、 医用口罩生产企业以及其它相关部门对细菌过滤效率(BFE)的性能测试。 

 

【符合标准】

YY0469-2011、YY/T 0969-2013、ASTM F2101、ASTM F2100、EN 14683

YY/T 0969一次性使用医用口罩和YY 0469 医用外科标准并参考ASTM F2100和EN14683 相关标准,在此基础上进行了改进, 设计了两路采样系统,同时采样,其优良的性能特别适用于计量部门、科研所、 医用口罩生产企业以及其它相关部门对细菌过滤效率(BFE)的性能测试。 

【仪器特点】

l 系统流量控制均采用质量流量控制器,控制稳定,精度高;

l 负压操作系统,保证操作人员安全; 

l 负压操作系统,内置蠕动泵,I、II号两路六级安德森采样器; 

l 蠕动泵流量大小可设定; 

l 菌液雾化器,雾化流量大小可设定,雾化效果好; 

l 结合PLC和触摸屏控制系统,稳定可靠;  

l 10寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; 

l USB 接口,支持 U 盘数据转存; 

l 软件参数; 

l I、II号采样系统均采用无油旋片泵,抽气稳定,配备消音器,*大流量可达57LPM; 

l 故障检测自动保护; 

l 操作柜体内置高亮度照明灯;

l 内置急停开关,保护操作人员安全; 

l 操作柜体内层是不锈钢镜面材料,生物级别材料,整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;

l 前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作; 

l 仪器底部配备两个储物箱; 

 配备支撑移动两用脚轮、方便;

 

【技术参数】

主要参数

参数范围

真空泵

无油旋片式真空泵,*流量 可达57LPM,配备消音器,气流稳定

气溶胶发生器流量控制

气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制;

I 气路采样流量

安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.1L/min

II 气路采样流量

安德森采样流量28.3L/min  分辨率:0.1L/min  

I、II 路采样

配有质量流量控制器

I 气路压力

0-20kPa,分辨率:0.01kpa

II 气路压力

0-20kPa,分辨率:0.01kpa

喷雾流量计 压力

 0~300kPa,分辨率:0.01kpa

气雾室负压

0~120Pa,,分辨率:0.01kpa

工作温度

0~50℃

柜体负压

20~-120Pa

数据存储能力

可通过U盘下载数据

质量流量控制器

0~20L/min   分辨率:0.1L/min

蠕动泵流量

 (0.01~3.0)mL/min  分辨率:0.1L/min

高效空气过滤器特性

对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

气溶胶发生器质量中值直径

平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5

双路6级安德森采样器捕获粒径

Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm

气雾室规格

600mm×80mm×5mm[L*D*T]

阳性质控 采样器粒子数

(2200±500)cfu

负压系统通风流量

800m3/min

操作室尺寸

 (长740×宽940×深440)mm

尺寸规格

 约(长1200×宽650×高2100)mm

工作电源

AC 220V,50Hz

仪器噪声

<65dB(A)

重量

120kg

整机功耗

<1500W

 

【仪器安装与使用】

测试方法:一种定量方法,可以确定医用口罩材料的过滤效率。 通过此方法可以确定的*过滤效率为99.9%。

【测试方法摘要】

▲医用口罩材料被夹在六级级联撞击器和气雾室之间。 使用喷雾器和金黄色葡萄球菌的培养物悬浮液将细菌气雾剂引入气雾室。 使用附着在级联撞击器上的真空将气雾吸入医用口罩材料。 六级串级撞击器使用六个琼脂板收集可穿透医用口罩材料的气雾滴。 在没有将试样夹在测试设备中的情况下收集对照样品,以确定上游气溶胶计数。

▲将来自级联撞击器的琼脂板孵育48小时,并计数以确定收集到的活菌的数量。 计算样本收集到的上游计数与下游计数之比,并报告为细菌过滤效率百分比。

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