医药工业洁净厂房设计规范
编号：
主编部门：医药管理局上海医药设计
批准部门：医药管理局
施行日期：１９９７年１月１日
编 制 说 明
为在我国医药行业深入实施ＧＭＰ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，医药局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会设计规范组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。
本规范由上海医药设计主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计、重庆医药设计等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的进行了认真的讲座修改，由局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司（原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、药品办公室的领导、征询了意见并得到了他们的理解和支持。在此基础上，局ＧＭＰ设计规范组对本规范作了修改定稿。
本规范编制工作结合国内外ＧＭＰ的进展和医药工业洁净厂房建设、使用的实践经验，提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。各单位在新建、改建和扩建的工程设计中遵照执行。并认真结经验，提出修改意见，以使本规范日臻完善。
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