单光束测汞仪有没有什么

发布时间:2018-12-25

 单光束测仪有没有什么

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测仪工作原理是基于元素在室温下,不加热的条件下,就可挥发成蒸气,并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用,在一定的范围内,的浓度和吸收值成正比,符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯,气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收,因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留,使气体逸去;或者使样品气流分成两股,将一股中的事先移除,然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出;利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股,一股再通过饱和蒸气室,然后测量两股透出光线强度的比值;或者利用“塞曼效应”,比较在光源上施加磁场与不加磁场时,通过吸收室的光线强度的比值等。

---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------

 

1 开机后选择水体微分测量档,预热3小时(其他档位预热30分钟)。

2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则,认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后,反泡瓶中废液。

3 取5mL去离子水置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则,认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。

4  取10mL去离子水置入反泡瓶中,加入0.1mL,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则,更换所用。必须达到要求为止。

5          取10mL去离子水置入反泡瓶中,加入0.1mL硫酸,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则,更换所用硫酸。直到达到要求为止。

6  取10mL去离子水置入反泡瓶中,加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则,更换所用。必须达到要求为止。

7  液的配制及检验。

7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶,加入约1/2去离子水,再加入1 mL硫酸和1mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称为“微分测量档液”。检验:取5mL液置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V,否则,认真清洗该容量瓶,重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测,或轻度污染的样品。

7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶,加入约1/2去离子水,再加入10 mL硫酸和10mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验:取5mL液置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则,认真清洗该容量瓶,重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测,或中度污染的样品。

7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶,加入约1/2去离子水,再加入20 mL硫酸和20mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验:取5mL液置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则,认真清洗该容量瓶,重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核,或矿山废渣样品。

8   针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的,将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则,清洗该,直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶,必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶,配制低浓度系列。

9 溶液(中间液)的配制。

9.1取1000mL容量瓶一只,加入约1/2去离子水,再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL,用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。

9.2取100mL容量瓶一只,加入约1/2去离子水,再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL,用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。

9.3取100mL容量瓶一只,加入约1/2去离子水,再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL,用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。

10  系列的配制。

10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶,分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL,分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若,感觉配不好,可进行实验扩大化,见19。主要用于地面水监测,或轻度污染的样品。

10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶,分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL,分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测,或中度污染的样品。

10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶,分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL,分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核,或矿山废渣样品。

11  测量系列。测量曲线后,计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值,认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。

12  地面水的测量。取100mL容量瓶一只,加入约1/2被测样品,再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和,用样品稀释到刻度,摇匀。消解30分钟既可测量。

测量1曲线法:

首先测量“微分测量档系列”。此时,单点定标不参与计算。然后,再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值,不必换算。

测量2定标法:

首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后,用鼠标测量后的总线高峰尖,弹出对话框,键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时,曲线不参与计算。然后,再取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值,不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。

当单点溶液准确时,两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时,调出曲线,点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。

13  工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议:稀释后按地面水测量,测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时,按以下测量。

    13.1 用微分档测量(轻度污染)

        首先,经过测量曲线,或单点定标后测量。取100mL容量瓶,加入约1/2被测样品,再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和,用样品稀释到刻度,摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高,稀释后测量。

    13.2 用低浓度档测量(中度污染)

        首先,经过测量曲线,或单点定标后测量。取100mL容量瓶,加入约1/2被测样品,再加入1mL硫酸和1mL饱和,用样品稀释到刻度,摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。

    13.3 用高浓度档测量(重度污染)

        首先,经过测量曲线,或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只,一只加入约1/2被测样品,再加入2 mL硫酸和2mL饱和,用样品稀释到刻度,摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。

    13.4 强、重污染废水中的测量

        取100mL容量瓶2只,一只加入约1/2被测样品,再加入2 mL硫酸和2mL饱和,用样品稀释到刻度,摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水,再加入2mL硫酸和2mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量,请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时,可直接采用低浓度测量档,或高浓度测量档测量。测量结果=(样品消解液的测量值-参比液的测量值)X 稀释倍数。

14  土壤中的测量

    14.1 提取液的配制

    14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶,加入约1/2去离子水,再加入1 mL硫酸和1mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称作“沙土浸提液”。

    14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶,加入约1/2去离子水,再加入10 mL硫酸和10mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称作“耕地浸提液”。

    14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶,加入约1/2去离子水,再加入20 mL硫酸和20mL饱和,用去离子水稀释到刻度,摇匀。称作“矿山浸提液”。

    14.2 样品的浸提。根据样品的特性,选择不同的浸提液。

    14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时,求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中,加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时,用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后,取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。

14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时,求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中,加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时,用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后,取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。

14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时,求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中,加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时,用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后,取5mL样品置入反泡瓶中,管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。

    可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。

15  气体中的测量(全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外)

        测量:将管路引到被测(距离仪器不要过20米,仪器周围不得有污染)。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档,待仪器后,用鼠标测量、确定。出现测量对话框,等待出现红色提示字串,将仪器进气管(不用反泡瓶),接到被测的管路上,等待出现总线大值后,拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值,采用定标法,可直接测量出气体中的含量浓度值。

    测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下,取20升磨口瓶,瓶

内放有1g硫酸,作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内

塑料管。串接两只100mL气体采样瓶,再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶

中各加入(50~100)mL“微分测量档液”,采样(1~2)升。测量各个采样瓶中的浓

度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。

          浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq

          Vs------取微分测量档液的体积(mL);

          C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L);

          C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L);

          Vq------采样的标干体积(L),按当时采样的温度和气压计算。

计算出瓶中的浓度后,假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测

量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰,弹出对话框,键入22确定。

再测定其它气体,测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。

16  进一步灵敏度的

        该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实,根据反泡瓶的大小,可选配反泡瓶。可加大到50mL,灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档,灵敏度可进一步10倍,仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为,灵敏度过高,对化学试剂的要求也过高。目前来说,所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt,对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格,并且,这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今,能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L,相关系数达到r>0.999,已经是一项较困难的工作了。至于,测量1ppt以下的,留给有条件的人们去做吧。

17  玻璃的清洗。该问题看起来简单,做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗,就是不合格。甚至,埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲,没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃,仪器是无法使用的。我们只有一条路,必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃,直到合格为止。许多受到污染的玻璃,往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为,一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶,很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶,请用真空烘干箱,抽真空,在200℃烘上2小时,再用热塑直接吹入热风,将瓶内的吹出。然后,1%清洗后,再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。

18  常见问题及解决

18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前,用尽清洗,认为容量瓶清洗的没问题。其实,问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么?不知所用的清洗剂有没有污染?不知清洗次才算干净。为什么?为什么不用液冲刷,在仪器上检一检,看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清?要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则,不得使用。另外,在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的,加没加固定剂。再不行,请进行实验扩大化,见19。

    18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道,1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1:稀释后的溶液加不加固定剂?问题2:固定剂加?问题3:允许固定剂中的含量是?问题4:稀释后能放置多长时间?是否有等等问题。当然,对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液,尤其是ppt级的系列,出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多,例如:、冶金部、环保部等部门。为了统一性,可将单一部门的溶液、样品及样,用统一的溶液测量,会准确性。例如:用该部门的溶液配制曲线,测量该部门的样。准确度会高一些。

19  实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是,可以反复测量很多次。二是,了配制系列的准确度。三是,练一练手法。缺点是,用水量大了一点。具体做法:取6只1000mL容量瓶,洗刷后,逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水,再加入1 mL硫酸,用去离子水冲一下瓶口,再加入1mL饱和,用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL,加入到各个容量瓶中。总线后,用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。

20  说明。在测工作中,所用的化学试剂品种、用量越多,越容易受到污染。在能检出含量的前提下,尽量使用化学试剂的品种及用量,尤其是低浓度测量。目前,因为,测没有对所用化学试剂中的含量作出要求,往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如:分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以,配制的液、系列的本底有所不同,主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。

------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------

是我国实施废水排放量控制的基本指标,随着工业化的推进,排放到内部的数量快速,如今水、土壤以及大气内部的数量逐年,已经威胁到人类的长久发展。
如今,卫生组织已经将作为考虑的污染,我国也将作为一个指标纳入相关卫生,并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来,我国对于水的越来越,并下决心做好这项工作,保证水资源的与人们的健康。

冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时,结合国内的实际,致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年,产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器,特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明,本仪器灵敏度高,性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印,因此操作方便,测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光,通过透镜聚焦,照射在常温下气化的试样中原子蒸气上,基态原子被激发跃迁到高能态,然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光,此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上,光电流经放大,其模拟经微机处理转换成数字被测量,当浓度很低时,荧光强度与试样中浓度呈线性关系,因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线,照被测样品生成的蒸汽上,原子辐荧火,由光电倍增管转换成电,经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下,从原子嘴中,接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射,基态原子被激发到高能态,当返回到基态时辐共振荧光,此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管,实现光电转换,光电流经放大(可用记录仪记录峰值),A/D转换,由计算机处理,并可打印计算结果。
当浓度很低时,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,据此可用于痕量的定量测定。

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10月29日,“2018未来实验室创新与发展—实验室的可性”在上海·同济大学落下帷幕。围绕实验室创新建设、科学应用、、可的主题展开了深度探讨交流。旨于加强实验室行业与同行的交流,引进的设计理念和技术,实验室的设计建设和水平,建立实验室设计、建设、单位与用户沟通的桥梁和渠道,促进实验室可发展。此次高峰了业内人士的高度关注,到场人数近700位。工程士夏照帆、市场局认可与检验检测司副司长乔东博士、同济大学中意学副长刘东教授、北京国实检测技术研究长黄涛先生、浙江大学实验室与设备处处长冯建跃先生为大会开幕致辞。创办人郭艳为新老朋友参与并支持的成长致辞表示感谢。华东实验室设计与建造行业协会会长洪强先生作为参会嘉宾代表为大会致辞。江苏省预防控制中心职业病所谢景欣先生、中科武汉生物实验室主任袁志明先生等特邀嘉宾以及实验室仪器设备厂家、生物制药、食品检验、高教设备处、设计、外企、制药厂、疾控中心及科研机构等行业的人员参与了为期两天的高峰活动。创新创造发展,智能成就未来。我们将带着各位的信任、期望与祝福,继续努力,进一步推动实验室的创新与发展。期待,2019年10月见!

测仪工作原理是基于元素在室温下,不加热的条件下,就可挥发成蒸气,并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用,在一定的范围内,的浓度和吸收值成正比,符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯,气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收,因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留,使气体逸去;或者使样品气流分成两股,将一股中的事先移除,然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出;利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股,一股再通过饱和蒸气室,然后测量两股透出光线强度的比值;或者利用“塞曼效应”,比较在光源上施加磁场与不加磁场时,通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下,不加热的条件下,就可挥发成蒸气,并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用,在一定的范围内,的浓度和吸收值成正比,符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯,气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收,因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留,使气体逸去;或者使样品气流分成两股,将一股中的事先移除,然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出;利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股,一股再通过饱和蒸气室,然后测量两股透出光线强度的比值;或者利用“塞曼效应”,比较在光源上施加磁场与不加磁场时,通过吸收室的光线强度的比值等。单光束测汞仪有没有什么

继生态部第26次组扩大会专题研究扶贫工作后,生态部近日印发了《关于生态保护助力打赢脱贫攻坚战的指导意见》(以下简称《指导意见》)和《生态部定点扶贫三年行动方案(2018—2020年)》(以下简称《行动方案》),这两个文件将是生态部指导未来一段时间行业扶贫和定点扶贫工作的方向性、纲领性文件。两个文件强调要进一步落实行业扶贫责任,充分发挥生态部门行业优势,树立搞好生态保护就是扶贫的意识,创新工作机制,将生态保护帮扶转化为脱贫成效,以生态保护助力脱贫攻坚,支持贫困地区打好打赢污染和脱贫两个攻坚战,为决胜建成小康社会筑牢基础。《指导意见》规定了行业扶贫的四项基本原则,即坚持绿色发展、坚持施策、坚持协同推进、坚持改革创新。在加大对深度贫困地区支持力度方面,强调协同处理好发展和保护的关系,集中力量促进解决区域性整体贫困。在加强生态保护扶贫方面,强调落实行业扶贫责任,让贫困地区、贫困人口从生态保护中受益,建立生态保护扶贫大格局。特别是在推动贫困地区绿色发展、加快解决突出问题、巩固生态资源优势等方面进一步加大支持力度。《指导意见》明确了进一步帮助贫困地区提质增效的做法,如推动将深度贫困县纳入重点生态功能区转移支付范围,加大转移支付力度;扩大区域流域间横向生态保护补偿范围,让更多深度贫困地区受益;鼓励纳入碳排放权交易市场的重点排放单位优先购买贫困地区林业碳汇;生态具备规划环评能力的事业单位,优先承接贫困地区的规划环评编制项目,费用减免;推动和完善生态支出或收益使用等内容。既有生态环保扶贫特色,又对贫困地区经济发展具有实际推动效用,令人眼前一亮。《指导意见》还提出“加快开展生态环保扶贫效益评估,将绿水青山向金山银山的转化价值量化表达”,生态部脱贫攻坚小组办公室相关负责人指出,此举既便于全社会理解和接受“做好贫困地区的生态保护工作也是扶贫”的理念,又能帮助把绿色发展理念灌注、固化到扶贫工作全,有利于贫困地区更可地发展。生态部定点帮扶的河北省围场县、隆化县(以下简称两县),将通过加大帮扶力度,支持两县按计划完成脱贫攻坚任务,2020年再巩固一年。《行动方案》结合两县需求,要求要深化政策措施,在发挥行业优势、结对帮扶、选派干部、督促检查、创新帮扶、动员社会力量参与、宣传推广等方面进一步加大力度,落实落细,创新机制,务求取得实效。针对产业扶贫和扶贫,《行动方案》提出结合两县“一村一策”脱贫方案,将进一步统筹资源力量,集中打捆设计,力争在两县贫困村和产业相对集中的地区分别打造1-2个看得见、摸得着的特色产业,辐射带动周边一批贫困村、贫困户、贫困人口收入和收益。《行动方案》在落实层面有五个突出亮点。一是进一步加强组织。部组将每季度听取一次部扶贫办工作汇报,部主要每年至少到两县调研督查指导1次;各部门、各部属单位主要负责同志是责任人,亲自抓扶贫工作,具体工作责任到人。二是强化扶贫一线力量。选派有能力、有潜力的中青年干部到两县挂职,每个扶贫工作小组每年选派干部到每个结对帮扶贫困村参与脱贫攻坚,每年每村驻村至少1人、时间不少于1周。三是组建两县脱贫攻坚前方工作组。由一位副司级干部到承德市挂职并担任前方工作组组长,两县挂职副县长任副组长,两县驻村为成员,加强对两县脱贫攻坚工作、各扶贫工作小组定点帮扶措施的统筹协调和跟踪督促,配合开展定点扶贫环保资金项目检查。工作组每月汇报并形成督办清单。四是抓建促扶贫。生态部13个扶贫工作小组将与结对帮扶的贫困村,特别是深度贫困村开展支部联学共建,进一步夯实基层组织能力建设,培育脱贫攻坚内生动力。五是强化作风建设。以扶贫领域和作风问题专项治理为抓手,落实“严、真、细、实、快”工作要求,把握“为什么去”“去做什么”“能干成什么”,坚持真正深入贫困村贫困户,坚持调研必解决问题,用作风建设的成果促进各项扶贫举措的落实、成效的巩固和能力的。

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坚持山水林田湖草是生命共同体。自然要素之间是相互依存、相互影响的,人类赖以生存的经济—社会—自然复合是普遍联系的统一有机整体。加快实现这一复杂向绿色转型,很大程度上取决于内各组成部分之间的协同联动。加快推进空间协同,实现、物流、资金流、信息流在不同地域、不同流域的双向流动,形成科学、适度、有序的国土空间布局体系。加快推进产业协同,改造产业,培育新兴产业,实现产业发展源头、、产出全生命周期绿色化。加快推进供需协同,建成一批生态农业、绿色工业和相关服务业,推出一系列低碳、绿色生态产品,加快实现生产、交换、分配、消费绿色化。坚持用严格制度严密法治保护生态。绿色发展要通过构建产权清晰、多元参与、激励约束并重、完整的生态文明制度体系,让制度成为绿色发展的刚性约束和发展驱动。制定和修改长江生态保护、海洋保护、公园、湿地、生态监测、资源综合利用、空间规划等方面的法律法规,加大生态犯为的制裁和惩处力度。完善顶层设计,把资源消耗、损害、生态效益纳入经济社会发展评价体系,建立体现绿色发展要求的发展目标体系、考核办法、奖惩机制。强化绿色发展的科技创新机制,建立以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系,打通科技和经济转移转化通道,产业整体技术水平。坚持建设美丽全民行动。良好生态是基本的公品,美丽是群众共同参与、共同建设、共同享有的事业。加大宣传力度,开展绿色文化进、进社区、进学校活动,在潜移默化中形成全民绿色文化自觉。落实绿色发展行动,倡导勤俭节约、绿色低碳、文明健康的生活,在衣、食、住、行、游等日常生活中选择绿色产品、绿色出行,在生产环节落实生态责任,以绿色产业链促进绿色消费。绿色发展氛围,组织动员社会力量,充分发挥战略的宏观指导性、地方创新的积极性、企业创新的主体性、全民参与的广泛性,让绿色发展体现在每一件具体事务、每一项具体工作中

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城市发展,绿色、健康、生态是绕不开的主题词,为了构建人与自然共生的高品质宜居城市空间,新区城市建设坚持以人为本、绿色低碳、集约发展等理念和要求,推动、教育、文体等公共服务设施布局,着力城市品质。正在建设的江北新区地下综合管廊作为国内规模的地下管廊,在国内将电力、通信、给水、再生水、燃气、雨水、污水、空调热力管、真空管9种管线,全部纳入约5米深的管廊内部,实现了对海绵城市、智慧城市、生态城市等理念的综用。自一期完工交付以来,就成了各地的学样板,不停有各地建设者来此“取经”。一条“巨龙”从南京老山蜿蜒至长江,这是江北新区核心区的青龙绿带。该工程一期工程预计今年年底基本完工,项目南起滨江大道,北至万寿路段,长约两公里。青龙绿带全长7.5公里,串联起5座城市公园,将打造成为城市生态公园,绿带内设置有山水廊道,设有健身步道及骑行廊道,并与其他园路体系形成有效串联,拥有完整连续的慢行体系。结合海绵城市建设理念,青龙绿带将承担周边地区城市雨水汇集、湿地净化及雨洪调蓄功能,充分发挥海绵体系“渗、滞、蓄、净、用、排”等功能,从而实现片区年径流量控制和面源污染削减。目前南京江北新区正在建设大规模的“江水源”热泵工程,把长江水抽上岸,利用江水温差提取能量供冷供热,服务核心区及部分片区8.75平方公里范围,投资达24.6亿元。项目共规划建设7座能源站和1座江水取水泵站,其中2座能源站将于2018年先期投用。届时,包括绿地金融中心、江北新区服务贸易创新发展大厦、市民中心、南京美术馆新馆等在内的多座公共建筑,将率先到“江水空调”带来的天然冬暖夏凉。 江苏省个木结构零碳建筑——江北健康城人才公寓,位于健康城之内。建筑像“树”一样从大自然提取能量,建筑外的玻璃幕墙就像树皮,依靠光伏玻璃发电供楼内使用。楼层内设置绿植空间、共享花园,还有餐厨等处理,并利用产生的气体充当能源,实现资源循环使用。实现能源自给自足,内部代谢,达到零碳目标。海绵城市、绿色建造、智慧城市等新理念、新技术在新区一一落地,与此同时而来的还有教育、卫生等民生配套,南京一中江北校区高中部、托马斯学校、鼓楼江北、新区市民中心、江北图书馆……一座宜居宜业的新城,正逐渐展现出全新面貌。

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