单光束测仪使用原理
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
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是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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近年来，国产科学仪器企业发展迅速，一些企业在多年的积累中逐渐取得了技术和市场的优势从而开始向化市场发展。在向化市场发展当中，亮眼的莫过于科学仪器企业对外资企业的并购。据调查显示，2009—2015年，科学仪器企业并购外资企业的数量累计已过十家。科学仪器企业也一反以前大家眼中的“小、弱、散”的形象，开始了与国外企业的正面竞争。同时，在并购外资企业后，国产科学仪器企业的发展方向和以前相比也发生了一些变化，市场和渠道已不是其主要的获取内容，更多的是国产科学仪器企业对全球的核心技术的追求。2015年10月22日，北京莱伯泰科股份有限公司(以下简称：莱伯泰科)董事长胡克博士向外界正式宣布莱伯泰科并购具有46年历史的美国CDS Analytical(以下简称：CDS)公司。值此并购之际，仪器信息网编辑就莱伯泰科近年来的快速发展及并购CDS后莱伯泰科的产品研发方向等情况与莱伯泰科董事长胡克博士进行了深入的交流。并购来源于对全球技术的追求 CDS公司是一家集研发、生产和销售为一体的样品前处理仪器公司，产品主要包括热裂解、热解析、吹扫—捕集和动态顶空等仪器设备，其公司部位于宾夕法尼亚州牛津镇。谈到此次对CDS公司的并购时，胡克讲到，作为一家有着46年历史的美国公司，CDS公司一直是样品前处理设备研发制造的者。1969年，公司成立之初就了上早的用于分析的热裂解仪;1977年，CDS公司就研发了台手动吹扫—捕集仪。随后又在1980年推出了台微机处理的吹扫—捕集仪，并因此R&D100大奖。正是基于对样品前处理设备设计理念和的追求使得胡克和CDS公司一见如故。胡克博士说到，“样品前处理有不少部件都是很精密的，特别是与阀和量有关的部件。在加工这些部件时，出现的问题比较多，不能做到一样。但是在美国，这些产品做完后拿过来基本上100个都是一样的。并购CDS以后对莱伯泰科是一个很好学的机会，包括公司内部文化、和产品设计等。胡克博士谈到，科学仪器企业也有很多很好的东西，例如、有冲力和市场大。通过此次并购，CDS和莱伯泰科之间可以相互取长补短，例如一些内部的学等。胡克博士告诫去美国CDS学的北京公司人员，“不要认为并购以后莱伯泰科就是东道主了，把你们派过去就是两个字——学”。目前，莱伯泰科在美国已有一家分公司，通过并购CDS公司可以扩大莱伯泰科在美国公司的规模，并且更好地美国公司的运行效率。同时，CDS公司历史比较悠久，全球的客户也比较多，代理销售的渠道较为丰富，莱伯泰科的产品可以借助CDS的渠道做更多的扩展。此外，通过博赛德公司过去十几年的努力，CDS在已有很好的度和广泛的顾客群。莱伯泰科将继续支持博赛德公司在的代理权，并在各方面，特别是顾客服务应用提供更好的支持。后，也是重要的，莱伯泰科与CDS将双方的力量和技术，新领域的新产品。 差异化产品生产扩大了竞争优势 目前，国内许多企业都争相去市场上一些比较成熟的产品，如色谱、质谱类产品等，造成与国外激烈竞争的局势。由于国外企业在这些产品领域的比较早，比较丰富，所以造成国内企业在这种竞争中往往处于下风。相比较国内其他企业，莱伯泰科将目准于样品前处理设备的。众所周知，样品要色谱、质谱等精密分析仪器设备之前首先要经过前处理，而目前还没有一个具备样品前处理全线产品生产能力的公司。胡克博士谈到，莱伯泰科正是看到了这个商机，选择与竞争对手进行合作产品，从而避免了与对手正面竞争的局势，实现了与竞争对手之间的双赢。胡克博士谈到，莱伯泰科近年来的产品始终坚持差异化，国内其他企业都在研发的产品，那么莱伯泰科就不做了，从而形成了产品差异化的特色。正是基于这种特色，使得莱伯泰科在国内激烈的科学仪器市场竞争中胜出。良好的研发氛围推动产品 近来来，莱伯泰科加快了产品的研发力度和速度，平均每年有5~6个新产品问世，这些都基于莱伯泰科公司良好的研发氛围。同时，新产品在市场上取得了不错的。例如公司研发的Sepex全自动固相萃取，可直接上机操作，大体积脏污水样不用繁琐的沉淀过滤。另一款全自动固相萃取整套——SepLine，可以自动完成固相萃取柱的活化、样品过柱、清洗、干燥、洗脱等操作。胡克博士谈到，在过去，科学仪器研发从业人员的流动性比较大，往往一个新产品还没有问世，研发人员就已经离开了。莱伯泰科在研发人员的方面非常，包括给其提供良好的研发氛围和支持。在莱伯泰科，研发人员就产品技术和设计方面的问题可以畅所欲言，不会被轻易的否定。胡克博士说，“我在公司参加多的是研发方面的会议，主要是启发大家，让大家有更广更深的思维，挑毛病，提问题。但大家可以接受也可以不接受”。就是基于这种良好的氛围才使得莱伯泰科近年来有不少的产品在市场上取得良好的反响。同时，莱伯泰科美国团队的扩大也对国内的研发人员有一个带动，对的产品起到了良好的作用。坚持产品源于设计的理念 在莱伯泰科，一个产品的研发要经历三个：调研阶段——构思阶段——样机阶段。在三个阶段中，调研阶段和构思阶段花费的时间非常长。莱伯泰科每年都会投入5%~6%的年销售额用于产品的研发。同时，莱伯泰科与清华大学、美国波士顿大学和密苏里大学都建立了良好的合作关系。胡克博士介绍到，做产品研发研究就要广开思路，充分运用每个参与人员的能力，从不同角度达到化选择。举个简单的例子，莱伯泰科做一个蒸发仪，从机械原理上来讲，可能只升降就有很多种。莱伯泰科从用户的角度出发，认为用户更关注的是产品的耐用性和可靠性，于是通过模拟用户在八年、十年的用量来确保产品的耐用性和可靠性，设计出一个牢靠和耐用的产品。胡克博士讲到，公司鼓励每个研发工程师提出自己想做的产品，向公司申请，每年都会有很多新产品项目提出来，每一款新产品的都要经过层层筛选，许多产品的申请到后都被否定了。胡克博士说，“每一款新产品的研发都要经过市场部和研发部很多次的讨论才确定，并且新产品研发出来后根据产品的大小，要求在三年内达到500-1000万的销售额，不然就停掉”。基于对产品设计之初的严控和精益求精的理念，才使得莱伯泰科的产品在市场上能赢得用户的认可。定位于样品前处理的者 莱伯泰科将自己定位于以样品前处理技术为核心的公司，始终致力于将样品前处理技术做的更好，包括样品前处理设备的自动化、智能化、微型化、便携化、简单易用和环保。胡克讲到，莱伯泰科对产品的主要是三种：一种就是完全;第二种是联合其他公司跟莱伯泰科合作，合作公司也许不局限于一家，可能是好几个公司联合一款产品。第三种是通过并购快速的到某一产品领域。目前莱伯泰科的发展重点是将样品前处理设备成一个开放的平台，可与各家仪器公司仪器联用，使得样品经过处理后直接就可以进到仪器，避免了样品处理完后再去进样，节省了实验时间。下一步莱伯泰科还将目准于手提式和便携式产品，例如与国司联合出的食品分析仪，就是一款便携式的仪器，其可以快速测量出谷物、油料、肉制品等中的蛋白质、水分和油份含量，并显示结果或打印报告。此次，莱伯泰科并购CDS也是基于其对自身的一个良好定位。目前，莱伯泰科大部分产品都是围绕样品，分析仪器是液相色谱和液质连机等产品作样品前处理，基本上没有与气相色谱仪、气质联用仪相关的直接的样品前处理产品，更加没有和仪器连接的产品。通过并购CDS，莱伯泰科完善了其样品前处理产品线，使得其样品前处理技术向更深和更广的领域进行了扩展。胡克说，“莱伯泰科正是认准了样品前处理这个方向一直在做，而且不断的把技术向更更深的领域去扩展，现在你在全球都很难找到一个像莱伯泰科一样具有如此完整的样品前处理产品线的公司：既有和气体，又有固体;既有无机又有有机;既有GC、GC-MS，又有LC、LC-MS;既有常量又有微量等各种样品前处理产品的公司，可谓是产品种类广泛齐全，是真正意义上的者”。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
40年的实践充分证明，改革是禄劝发展的强大动力，开放是禄劝过上生活的必由之路。40年来，一代接一代的禄劝人通过艰苦奋斗，给荒山披上绿装，为子孙后代留下宝贵财富。如今，禄劝在和的带领下，将借助禄劝青山绿水发展特色产业，告别贫困。守住一片青山让“资源”变“资本” 改革开放初期，禄劝还有较多的荒山，森林生态状况需要迅速恢复。禄劝县做出“加快造林绿化步伐，尽快绿化禄劝”的决定，通过与德国合作造林、以工代赈、长防林建设等项目使林地面积由1985年的203.62万亩到448.52万亩。森林覆盖率由32.10%到57.12%。随着、省、市对林业产业的扶持，全县林业产业迅速发展。核桃种植由1985年的8万亩，扩大至2017年的110.6万亩。结合“云药”产业的发展战略，大力培育草乌、三七、重楼、参等具有良好市场前景的林下产业。此外，广袤的森林为驯养及森林旅游提供了有利的条件，转移剩余劳动力从事森林旅游和林产品加工，为禄劝经济效益、生态效益、社会效益共赢奠定了基础。为此，禄劝县先后设立了林业产业发展办公室、林业产业协会、禄劝县林产品展示中心。林业年产值由1985年的1800万元到2018年的11.1亿元，增长了60倍。禄劝县于2007年启动集体林权制度改革试点工作，此次改革极大地调动了农民植树造林和保护生态的积极性，让“资源”转化为“资产”，让“资产”转化为“资本”，林地生产力，使全县林业产业呈现出勃勃生机。21世纪，生态逐渐上升为城市竞争力。为此，禄劝县始终坚持“以人为本、生态优先”的原则，利用生态打造返璞归真的绿色生态县，推动禄劝绿化从单一绿化向立体绿化转变，初步形成了多层次、多树种、多花色的立体绿化和林网化、路网化、水网化“三网”有机结合的绿化新格局，2013年禄劝创建“园林县城”。在林区“圈”红线构建生态屏障 禄劝作为滇中北部生态屏障、昆明市水源保护地、长江上游生态屏障的重要组成部分，生态保护尤为重要。 在县域生态保护方面，禄劝县围绕保护和生态建设，严格落实保护“政同责”和“一岗双责”责任制。将生态保护工作的落况列入干部年度政绩考核的重要内容，坚决实行“一票否决制”和“责任追究终身制”。实施网格化，在污染联防联控、环保行政与司法相衔接、环保公益诉讼、公众参与方面建立了一套行之有效的新机制。始终把云龙水库水源区保护作为生态文明建设的重中之重，实施以云龙水库保护为重点的生态建设，推动水源区经济、社会、生态效益同步，努力构建昆明北部生态屏障。在水源保护方面，严格执行云龙水库保护条例等一系列保规和政策，加大力度，将云龙水库水源保护区污染治理作为重点综合整治工程。认真开展集中式饮用水源地保护专项排查工作，排查云龙水库、桂花箐水库水源保护区存在的问题，对水源保护区的新改扩建设项目禁止审批。按照昆明市保护局集中式饮用水源地的监测工作要求，认真做好县级集中式水源地桂花箐水库水质和云龙水库入湖河道高安小河、芝兰小河、兴安小河和书西小河的水质监测工作，确保饮用水源地水质达标。禄劝县按照省、市生态保护红线划定的相关政策，结合禄劝县实际，修改和完善《禄劝彝族苗族自治县生态保护红线划定方案》，具体涉及的范围包括：金沙江-小江水土保持生态功能区、轿子山自然保护区、轿子山省级风景名胜区、云龙水库集中式饮用水水源保护区、生态公益林等。目前，禄劝县生态保护红线范围已经确定正式下发。菜单式扶贫确保每人找到脱贫自2016年开始脱贫攻坚以来，禄劝县对标和省市政策，结合禄劝实际，脱贫攻坚政策文件或实施方案。内容涵盖产业扶贫、易地扶贫、教育扶贫、健康扶贫、基础设施等重点领域，解决了许多长期想办但没有办成的事。以健康扶贫为例，禄劝县对建档立卡贫困人口参加城乡居民和大病补充个人缴费部分给予全额资助，参保率为。建档立卡贫困人口在基层就诊所需承担的一般诊疗费纳入医保报销，普通报销80%，28种政策范围内报销比例不低于85%，符合转诊转规范的住费用实际报销比例达90%。乡镇卫生住医保报销比例达95%。大病补充起付线由2万元至1万元，年度报销限额由9.8万元到18.8万元。县域内医保定点机构实施“先诊疗，后付费”“一站式”服务结算，实现了建档立卡贫困人口就医免交押金，避免了患者费用报销多跑腿。对贫困户实施菜单式扶贫，做到一户一策、一人一方，确保每个贫困户都能找到切实可行的脱贫。按照“群众自选、政策扶持、单位（公司）帮扶”，实现产业扶贫全覆盖。与贫困户建立的利益联结机制，采取“公司+合作社+基地+贫困户”“公司+贫困村”等，确保每个贫困户帮扶政策达1项以上，实现政策全覆盖。通过严谨细致的工作，全县26101户建档立卡贫困户实现了脱贫措施户户清，748名村三委干部、739名驻村扶贫工作队员的责任已经全部具体到措施、压实到项目，形成县乡村脱贫攻坚“一盘棋、一本账”，为施策、提质增效打牢了根基。目前，全县累计减贫9400户34170人，实现23个贫困村出列，截至2017年底，贫困发生率为13.93%，全县农民人均可支配收入由2015年的3205元到2017年的8046元。禄劝县的脱贫攻坚任务胜利在望。
坚持山水林田湖草是生命共同体。自然要素之间是相互依存、相互影响的，人类赖以生存的经济—社会—自然复合是普遍联系的统一有机整体。加快实现这一复杂向绿色转型，很大程度上取决于内各组成部分之间的协同联动。加快推进空间协同，实现、物流、资金流、信息流在不同地域、不同流域的双向流动，形成科学、适度、有序的国土空间布局体系。加快推进产业协同，改造产业，培育新兴产业，实现产业发展源头、、产出全生命周期绿色化。加快推进供需协同，建成一批生态农业、绿色工业和相关服务业，推出一系列低碳、绿色生态产品，加快实现生产、交换、分配、消费绿色化。坚持用严格制度严密法治保护生态。绿色发展要通过构建产权清晰、多元参与、激励约束并重、完整的生态文明制度体系，让制度成为绿色发展的刚性约束和发展驱动。制定和修改长江生态保护、海洋保护、公园、湿地、生态监测、资源综合利用、空间规划等方面的法律法规，加大生态犯为的制裁和惩处力度。完善顶层设计，把资源消耗、损害、生态效益纳入经济社会发展评价体系，建立体现绿色发展要求的发展目标体系、考核办法、奖惩机制。强化绿色发展的科技创新机制，建立以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系，打通科技和经济转移转化通道，产业整体技术水平。坚持建设美丽全民行动。良好生态是基本的公品，美丽是群众共同参与、共同建设、共同享有的事业。加大宣传力度，开展绿色文化进、进社区、进学校活动，在潜移默化中形成全民绿色文化自觉。落实绿色发展行动，倡导勤俭节约、绿色低碳、文明健康的生活，在衣、食、住、行、游等日常生活中选择绿色产品、绿色出行，在生产环节落实生态责任，以绿色产业链促进绿色消费。绿色发展氛围，组织动员社会力量，充分发挥战略的宏观指导性、地方创新的积极性、企业创新的主体性、全民参与的广泛性，让绿色发展体现在每一件具体事务、每一项具体工作中
作为环保产业链条中不可或缺的重要组成部分，环保装备制造业是基础核心的环节，为整个产业提供技术和支持。在生态文明建设高速推进的大背景下，环保装备制造业受政策大力扶持，市场需求爆发，其扮演的角色也从配角变身为主角，未来的成长空间颇具想象力。虽然环保装备制造业的地位不容小觑，层面也了一些相关的政策法规或指导意见，但过去很长一段时期内，它仍旧没有足够的。据了解，2012年，《环保装备“十二五”规划》提出，维持环保装备制造业产值年均增长20%，并在2015年达到5000亿；2014年，《重大环保技术装备与产品产业化工程实施方案》要求，环保装备制造业2016年的生产值达到7000亿。环保装备制造业“不冷不热”的局面一直维持到2017年。这一年，发布《关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见》，明确强调，环保装备制造业是战略性新兴产业的重要组成部分，是保护的重要技术基础，是实现绿色发展的重要保障。上述指导意见除了对环保装备制造业的地位进行了肯定，给出了具体的战略布局指导，还提出到2020年，环保装备制造业产值达到10000亿元。层面大力推动环保装备制造业的决心和信心得以化彰显。2018年，有关环保装备的行动更加，先是制定了《环保装备制造行业(大气治理)规范条件》，并先后公布了三批符合规范条件的企业；日前，再次制定《环保装备制造行业(污水治理)规范条件(征求意见稿)》和《环保装备制造行业(监测仪器)规范条件(征求意见稿)》，对外征求意见。分析认为，上述规范条件的预和落地，根本目的是为了贯彻落实《关于加快推进环保装备制造业发展的指导意见，引导环保装备制造业的高速、高发展。其他子领域的规范条件也将相继出世。根据以往的统计数据，我国环保装备制造业的年产值呈现出令人欣喜的变化。2000年仅为300亿，2005年上升至530亿，2010年爆发之2000亿，到了2016年突破6000亿，年均增长率为20%以上。预计2018年，我国环保装备制造业的产值可以达到8500亿，并在2020年完成突破万亿的“小目标”。“我国环保装备制造业基本上实现了国产化，一部分产品甚至达到了全球水平,装备和优势企业走出去的步伐加快，整个行业的水平了质的。”一位环保装备制造业的如是说。规模扩张，增速明显，成绩喜人……不过还是要注意，我国环保装备业体发展不深平衡，“小、散、乱”的局面仍旧存在，核心技术与工艺，企业平均营收不过1亿元，且排名位的企业在整个环保市场的占比不足5%。且当前的行业竞争呈现出无序状态，研发条件差、欠缺、队伍不强，部分关键设备和核心零部件受制于人等，亟需通过政策与市场双重手段，使行业发展迈入正轨，为企业的发展、技术的突破提供更加的。
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青岛聚创环保设备有限公司（以下简称巨创环保）是一家集设计，研发，生产，销售，服务于一体的高新技术企业和AAA信用企业。它位于美丽的海滨城市青岛.Juchuang Environmental Protection专注于检测仪器和仪表。公司业务涉及水，大气，工业，公共卫生，实验室等领域。服务客户群包括环保，，研究机构，第三方检测，石化，金属冶炼等制造行业。创创环保成立的技术服务团队，为客户提供一对一的服务。产品，调试，和后期定务。有很多代理商和经销商，预计将建立数百个服务网点。遍布。青岛聚创环保设备有限公司主要从事粉尘，大气和水质等检测设备，如PM2.5检测仪，爆破防尘密封，烟雾和烟雾仪，大气采样器，颗粒采样器，水样，红外测油仪器，氨氮量测量仪，氯余氯测量仪，仪器测量测量COD，BOD测量仪，氮吹仪，硫化物酸化吹气仪，测量仪，声级计，风速计等。同时支持公共卫生设备和实验室的销售，欢迎光临！
