单光束测装置使用步骤
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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固相微萃取(SPME)技术是一项集采样、萃取、浓缩和净化于一体的绿色样品前处理技术，主要应用于化学、食品、天然产物、卫生、临床化学、生物化学、毒理等领域。相对于的样品前处理技术，固相微萃取技术大大加快了分析检测的速度。目前，该技术已被美国、德国和化组织(ISO)采纳，应用于多个污染物检测的中，如美国环保部EPA8272，德国DIN 38407-34，ISO27108: 2010(E)和 ISO/DIS 17943和我国GB/T24572.4-2009等。为加快推进SPME技术基础理论研究，促进SPME技术的在各领域的发展，深入交流和研讨SPME技术的新理论和新应用，在SPME领域的研究发展水平，由广东省化学学会、中山大学化学学微萃取与分离技术研究中心筹办的第七届固相微萃取技术研讨会于2017年3月25-26日在广州中山大学化学学丰盛堂举办。来自各地高校、科研所、检测机构和企事业单位相关人员约200人参加了本次研讨会。中山大学化学学微萃取与分离技术研究中心主任欧阳刚锋开幕式。本次研讨会围绕固相微萃取技术原理、联用技术研究进展及应用展开讨论，会议邀请固相微萃取技术创始人滑铁卢大学Janusz Pawliszyn教授、加州大学河滨分校Jay Gan教授、中山大学栾天罡研究员、广州分析中心吴惠勤研究员等多位做精彩报告。Janusz Pawliszyn教授在报告中讲述了固相微萃取技术原理、主要应用及未来发展等。报告指出，随着快速自动化实验室的发展，固相微萃取技术及其相关科技的发展越来越迅速，固相微萃取、针式捕集阱和薄膜微萃取整合了现场采样与前处理步骤，相关高性能涂层、简单的设备以及校准程序便于在异质矩阵中准确和的测定，是常规繁琐和耗时的L-L和L-S萃取法的替代，未来研究将聚焦矩阵表征以及组分与基质之间的相互作用。此外，Janusz Pawliszyn教授在“Coupling with Analytical Instrumentation”报告中讲述了固相微萃取与GC、LC、CE以及MS的联用技术。欧阳钢锋在报告中讲到，自动化技术是SPME技术中非常重要的一项，尤其是分析大量样品时，自动化显得尤为方便。目前市面上已经有几家技术成熟的产品。报告围绕欧阳刚锋实验室三大块主要工作开展：性能材料研究、分析、活体采样以及食品分析。性能材料研究包括纳米材料、MOF材料等;分析主要围绕有毒有害展开，并且，欧阳钢锋还指出，分析定量的校正是非常重要的。报告还对Bio-MOF 100-102探针、MIL 101(Cr)探针、MMPNSs与MMCNs探针、TiO2纳米颗粒、C18复合材料、有序多孔聚合物、氮掺杂有序多孔聚合物、交联聚合物、胺基改性石墨烯、PSS/PDMS活测探针等多个SPME探针制备与应用进行讲解。报告中指出，有机-无机杂化整体柱是一种的整体柱材料，具有简单制备、可修饰集团多、pH使用范围广、机械强度好等优点。核酸适配体具有特强、易于修饰等优点。将适配体与固相材料相结合，制备亲和色谱或固相(微)萃取固定相材料，已经成为目前的研究热点。化学反应条件温和、简单、快速，并以其高反应活性成为一种的修饰核酸适配体的用于蛋白质的分离检测。而金纳米粒子具有、易制备和生物相容性等特点，以其作为媒介，可以进一步拓展和发展有机-无机杂化整体柱和核酸适配体在蛋白质分离检测中的应用。练鸿振在报告中讲解了通过“巯-烯”化学，制备核酸适配体和杂化整体柱材料。栾天罡在报告中讲到，当前，污染问题受到全球关注，复杂样品中痕量污染物分析在分析化学、科学、生命科学等领域挑战。极性有机污染物在污染物中含量低、样品尺度小、样品基质复杂，化学极性强，因此，实际中极性有机污染物的定量分析成为技术瓶颈。固相微萃取(SPME)集采样、萃取和富集于一体，可与EI-MS、API-MS、Ambient MS、LDI-MS、ICP-MS五种质谱技术联用。报告中指出，SPME与AMS联用具有多重技术优势：，集萃取、净化、富集、检测于一体;第二，灵敏度;第三，基质效应;第四，分析直接、快速。吴惠勤在报告中指出，当前，固相微萃取可与GC/MS、HPLC以及MS联用，其中与GC/MS联用为成熟和实用，可在多个领域中应用，如领域中农药、PPCPs等污染物分析;食品领域中香气、风味、农药等分析;临床医学领域中浓度监测、代谢物分析等以及法医毒物领域中有毒分析等。报告以毒猪油中毒事件及分析为例讲解了SPME-GC/MS应用的优势。朱芳在报告中指出，纺织品的原料及加工都会引入有害，如农药、杀虫剂等，威胁人体、健康。目前，纺织品农药残留的测定采用的是GB/T18412-2006国标，该消耗量大、前处理工作繁琐，并且容易造成二次污染。相比之下，固相微萃取技术操作简单、无需，是一种绿色、友好的。对于固相微萃取技术的研究，朱芳讲到，其目前主要开展了三项代表性工作：商品化SPME探针的应用、具有优良性能的涂层材料、建立生态纺织品中有害残留物的绿色检测。在报告中，朱芳表示，开展更多种类有害的绿色检测研究及推广固相微萃取分析的将作为其工作重点。
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
的生态保护，是伴随改革开放的步伐历史篇章的。这40年，有太多大事件值得铭记——1978年，“保护和自然资源，污染和其他公害”写入；1979年，《保》正式颁布，标志着环保工作开始迈上法治轨道；1983年，保护成为的一项基本国策；1988年、1998年、2008年，保护机构经历环保局到环保局再到保护部的变迁；“八五”期间，提出了《我国与发展对策》，明确指出走可发展道路是当代我国以及未来的必然选择；“十一五”“十二五”两个五年规划，节能减排指标完成，迈出步伐；2012年，的提出，必须树立尊重自然、顺应自然、保护自然的生态文明理念，把生态文明建设突出地位，融入经济建设、建设、文化建设、社会建设各方面和全；2017年，的将“坚持人与自然共生”作为新时代坚持和发展特色的基本方略，作出了加快生态文明体制改革、建设美丽的战略部署。……对生态保护工作者来说，这些大事背后，是几十年如一日的艰苦努力。从被认为“阻碍经济发展”到护佑环保经济双赢；从环保“顶得住的站不住”到与地方、各级与基层环保工作者的密切协作，对生态环保工作态度的变化，反映的是对保护不断深入的认知与行动。对公众来说，这些大事背后，是目睹40年变迁的五味杂陈。这其中，有经济高速增长带来生活的喜悦，有烟尘滚滚污水横流影响健康的痛苦，有靠山吃山的无奈，更有艰苦治理后重见天空湛蓝山河清秀的欣喜。生态保护走过40年，我们拥有越来越健全的法律制度，越来越完善的体系，越来越多的资金保障和越来越的技术储备，但也必须清醒地认识到，生态依然脆弱，生态形势依然严峻，保护与发展矛盾依然突出。单从来说，虽然长期治理效果初显，但大多数城市空气远未达标，饮水尚存风险，土壤治理刚刚破题，这与百姓的期待还相距甚远。令人欣慰的是，的将生态文明建设纳入特色事业五位一体体布局，生态文明建设覆盖经济社会生活每一个角落；的将建设美丽作为建设现代化的重大目标，提出着力解决突出问题，将作为决胜建成小康社会的重大任务。可以说，生态保护迎来了的发展机遇期。从人类发展历史看，生态保护是一个长期的。我们没有理由为取得的成绩沾沾自喜，也不能因为骨头难啃而不思进取。当前，污染攻坚战正在关键时期，让我们携起手来，机遇，砥砺前行，不断开创生态保护的新局面，推动形与自然发展新格局！
根据要求，省辖市应当参照前款规定，建立相应的考核评价机制，对县（市、区）的水目标、水污染重点任务完成情况实施考核。饮用水水源保护区将实行分级 据悉，《条例（修订草案）》规定，饮用水水源保护区将实行分级，具体分为一级保护区和二级保护区；必要时，可以在饮用水水源保护区划定一定的区域作为准保护区。在饮用水水源一级保护区内，禁止这些行为：设置排污口；新建、改建、扩建与供水设施和保护水源无关的建设项目；设置与供水设施和保护水源无关的码头；从事网箱养殖、旅游、游泳、垂钓或者其他可能污染饮用水水体的活动。已建成的与供水设施和保护水源无关的建设项目，由县级以上责令拆除或者关闭。在饮用水水源二级保护区内禁止下列行为：设置排污口；新建、改建、扩建排放污染物的建设项目；设置装卸、危险化学品、煤炭、矿砂、水泥、类便、油渍和有毒物品的码头；经营有污染物排放的餐饮、住宿和场所；建设畜禽养殖场。已建成的排放污染物的建设项目，由县级以上责令拆除或者关闭。违规排污染物拒不改正 或将面临按日连续处罚 《条例（修订草案）》规定，县级以上应当组织有关部门监测、检测、评估本行政区域内饮用水水源、供水单位供水和用户水的水质等饮用水状况。同时，县级以上有关部门应当至少每季度向社会公开一次饮用水状况信息。记者了解到，《条例（修订草案）》还规定，违反《水污染法》以及本条例规定排污染物，受到罚款处罚，拒不改正的，依法作出处罚决定的行政可以按照原处罚数额按日连续处罚，或者由县级以上生态责令生产、停产整治，情节严重的，由县级以上责令停业或者关闭；对排污染物的企业事业单位和其他生产经营者的主要负责人处五万元以上十万元以下罚款。
2014年《关于深化课程改革落实立德树人根本任务的意见》提出“核心素养体系”概念，2016年《学展核心素养》研究成果在京发布。核心素养以“发展的人”为核心，分为文化基础、发展、社会参与三个方面，综合为人文底蕴、科学精神、学会学、健活、责任担当、实践创新六大素养，具体细化为认同、理性思维等十八个基本要点，这意味着我国教育的人才、教学和课程设置也要顺应进行改革。今年印发《教育信息化2.0行动计划》，提出“构建网络化、数字化、智能化、个性化、终身化的教育体系，建设人人皆学、处处能学、时时可学的学型社会”。在教育信息化2.0时代背景下，信息化的建设和运用与核心素养的推进是相互融合相互促进的，同时教育信息化2.0还赋予核心素养更高的要求。“这是一个机遇与挑战并存的时代。”伟东云教育集团联席裁张立凯谈到对《教育信息化2.0行动计划》的感受时表示，在教育信息化方面有了大，而大就需要大平台，大平台就要有大手笔，大发展，否则很快会被淘汰。面对瞬息万变的“互联网+教育”市场，伟东云教育高度客户及用户，不断自己的平台，各类产品短时间内进行了多轮升级换代，以至于打造出了以“伟东云学堂”为代表的多款爆款互联网教育产品。同时，伟东云教育还携手高校成立了“互联网教育研究”，来配合与充实基于课堂教育教学的云教育大平台，帮助、家长、学解并应用的教育理念。一个备受瞩目的教育生态体系正在逐步建立!“做互联网教育产品首先要懂教育，既不能用纯教育思维做互联网，也不能用纯互联网思维做教育。”伟东云教育集团联席裁张立凯说，“伟东云教育一直以来的定位都是‘全球互联网教育平台商’，这个目标从未改变过。我们不断的在打造以学生成长为核心的大规模、格、高品质的互联网教学服务产品，试图将AI、大数据等技术能够巧妙地融合到教育产品中，摒弃掉生硬的结合，做真正符合学生身心健康发展的教育产品，并推动教育资源的均衡和普惠。”面对教育行业对于科技的研究和应用“深水区”，伟东云教育更是强调了能力的重要性。不论是产品、内容还是服务，伟东云教育高度的建立和使用。“一个面向甚至是全球的教育互联网平台，如果没有科学的，是很难良性发展的。”张立凯肯定地说。
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