单光束测装置比
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测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
---------------------------------------------------操作步骤--------------------------------------
1 开机后选择水体微分测量档，预热3小时（其他档位预热30分钟）。
2 取5mL去离子水置入反泡瓶中测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真清洗反泡瓶。检查去离子水的来源。可测量其他水质相对照。必须达到要求后才能进行下一步。测量结束后，反泡瓶中废液。
3 取5mL去离子水置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.2V。否则，认真检查配制氯化亚锡所用的。或更换其他厂家生产的氯化亚锡。所配制的20%氯化亚锡必须达到要求。
4 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
5 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用硫酸。直到达到要求为止。
6 取10mL去离子水置入反泡瓶中，加入0.1mL硫酸和0.1mL饱和，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量3次。要求电压值均<0.4V。否则，更换所用。必须达到要求为止。
7 液的配制及检验。
7.1微分测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“微分测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值均<0.4V，否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于地面水监测，或轻度污染的样品。
7.2低浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“低浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档测量3次。要求吸光度(A) 均<0.0005。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于土壤监测，或中度污染的样品。
7.3高浓度测量档液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称为“高浓度测量档液”。检验：取5mL液置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档测量3次。要求吸光度(A)均<0.002。否则，认真清洗该容量瓶，重新配制液。必须达到要求为止。用于测考核，或矿山废渣样品。
8 针对微分测量档所用的检验。用液冲洗所用的，将冲洗后的废液取5mL加入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档测量3次。要求电压值应均<0.4V。否则，清洗该，直到要求为止。特别是配制系列用的容量瓶，必须经过逐个检验达到要求后方可使用。不得忽略刻度的准确性。达不到要求的不得使用。低浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.0005。高浓度测量档要求要求吸光度(A)<0.002。玻璃要 化。杜绝交替使用。绝不允许用过高浓度的容量瓶，配制低浓度系列。
9 溶液（中间液）的配制。
9.1取1000mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入10 mL。再加入1000μg/mL*溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是1000μg/L。
9.2取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液10.0mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是100μg/L。
9.3取100mL容量瓶一只，加入约1/2去离子水，再加入1 mL。再加入1000μg/L溶液1.00mL，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度是10.0μg/L。当天使用。
10 系列的配制。
10.1 微分测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“微分测量档液”。再分别取10.0μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“微分测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L。称作“微分测量档系列”。假若，感觉配不好，可进行实验扩大化，见19。主要用于地面水监测，或轻度污染的样品。
10.2 低浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“低浓度测量档液”。再分别取100μg/L标液(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2)mL，分别置入各个容量瓶中。用“低浓度测量挡液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2) μg/L。称作“低浓度测量档系列”。主要用于土壤监测，或中度污染的样品。
10.3 高浓度测量档。取6只100mL容量瓶，分别加入约1/2“高浓度测量档液”。再分别取1000μg/L标液(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mL，分别置入各个容量瓶中。用“高浓度测量档液”稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、4、8、16、32、64) μg/L。称作“高浓度测量档系列”。主要用于测考核，或矿山废渣样品。
11 测量系列。测量曲线后，计算机会存入当前使用功能。测量系列的相关系数要求达到r>0.999。否则。重新检验各个容量瓶的值，认真检验容量瓶刻度的准确性。重新配制系列。必须达到要求为止。
12 地面水的测量。取100mL容量瓶一只，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。
测量1曲线法：
首先测量“微分测量档系列”。此时，单点定标不参与计算。然后，再取5mL消解后的样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。
测量2定标法：
首先测量0.32μg/L或0.16μg/L溶液一个点。测量结束后，用鼠标测量后的总线高峰尖，弹出对话框，键入测量的浓度值0.32或0.16确定。此时，曲线不参与计算。然后，再取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。测量。测量值既是浓度值，不必换算。采用0.32μg/L或0.16μg/L溶液作参比。
当单点溶液准确时，两种测量的测量误差均在允许误差范围内。当不需要定标时，调出曲线，点“清零”即可。点“计算”即将计算的曲线方程存入计算机。
13 工业废水的测量。工业废水的成分比较复杂。建议：稀释后按地面水测量，测量结果乘上稀释倍数。当废水含有 物时，按以下测量。
13.1 用微分档测量（轻度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入0.1 mL硫酸和0.1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“微分测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。若测量值过高，稀释后测量。
13.2 用低浓度档测量（中度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶，加入约1/2被测样品，再加入1mL硫酸和1mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“低浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.3 用高浓度档测量（重度污染）
首先，经过测量曲线，或单点定标后测量。取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。采用“高浓度测量档曲线”校正。取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。反泡测量。
13.4 强、重污染废水中的测量
取100mL容量瓶2只，一只加入约1/2被测样品，再加入2 mL硫酸和2mL饱和，用样品稀释到刻度，摇匀。消解30分钟既可测量。另一只加入约1/2去离子水，再加入2mL硫酸和2mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“参比液”。采用微分测量档测量，请将样品消解液和参比液同时稀释10~1000倍后测量。当样品浓度较高时，可直接采用低浓度测量档，或高浓度测量档测量。测量结果=（样品消解液的测量值-参比液的测量值）X 稀释倍数。
14 土壤中的测量
14.1 提取液的配制
14.1.1 沙土中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸和1mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“沙土浸提液”。
14.1.2 耕地中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入10 mL硫酸和10mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“耕地浸提液”。
14.1.3 矿山中提取液的配制。取1000mL容量瓶，加入约1/2去离子水，再加入20 mL硫酸和20mL饱和，用去离子水稀释到刻度，摇匀。称作“矿山浸提液”。
14.2 样品的浸提。根据样品的特性，选择不同的浸提液。
14.2.1 沙土中的浸提。取两份10g沙土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“沙土浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在微分测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品干重量(g)。检出限<0.4μg/Kg。上限8μg/Kg。
14.2.2 耕地中的浸提。取两份10g土壤。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“耕地浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在低浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限<8μg/Kg。上限160μg/Kg。
14.2.3 矿山中的浸提。取两份10g矿山土。一份到120℃烘箱烘干2小时，求出样品干重量。一份放入500mL烧杯中，加入200mL“矿山浸提液”浸提。同时，用磁力搅拌器搅拌30分钟。过滤后，取5mL样品置入反泡瓶中，管芯。在管芯加入0.5mL20%氯化亚锡。在高浓度测量档反泡测量。含量μg/Kg =浸提积(mL)×浓度(μg/L)/样品重量(g)。检出限=40μg/Kg。上限800μg/Kg。
可根据土壤的具体情况选择浸提液和测量档位。
15 气体中的测量（全自动、气体在线冷原子吸收微分测仪除外）
测量：将管路引到被测（距离仪器不要过20米，仪器周围不得有污染）。不要连接仪器。采用间断式测量。将仪器选择在测量气体中的微分测量档，待仪器后，用鼠标测量、确定。出现测量对话框，等待出现红色提示字串，将仪器进气管（不用反泡瓶），接到被测的管路上，等待出现总线大值后，拔下仪器进气管。气体测量结束。测量值是电压值，采用定标法，可直接测量出气体中的含量浓度值。
测量气体中的定标。在目前没有气体的情况下，取20升磨口瓶，瓶
内放有1g硫酸，作为的源。在瓶盖上打有直径4mm的圆孔。在圆孔内
塑料管。串接两只100mL气体采样瓶，再串接流量计和无水氯化钙管。在气体采样瓶
中各加入(50~100)mL“微分测量档液”，采样（1~2）升。测量各个采样瓶中的浓
度。计算出20升磨口瓶中的含量μg/L。作为浓度。
浓度μg/L =Vs×C1 /(C1/(C1+C2)) /Vq
Vs------取微分测量档液的体积(mL)；
C1------测量*个(接到20升磨口瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
C2------测量第二个(接到*个采样瓶)气体采样瓶的浓度(μg/L)；
Vq------采样的标干体积(L)，按当时采样的温度和气压计算。
计算出瓶中的浓度后，假设瓶中含浓度是22μg/m3。将仪器选择在气体微分测
量档测量瓶中的气体。用鼠标测量出的总线高峰，弹出对话框，键入22确定。
再测定其它气体，测量值既是该气体的含浓度值μg/m3。不必换算。
16 进一步灵敏度的
该仪器通过改变操作能进一步灵敏度。一是加大采样量。通常在测量工作中取样量是5mL。其实，根据反泡瓶的大小，可选配反泡瓶。可加大到50mL，灵敏度可10倍。二是测量灵敏度档位。默认的测量档是2档。可到第9档，灵敏度可进一步10倍，仪器理论上可检出0.1ppt没问题。实际上近期在我国几乎是不能普及的技术。因为，灵敏度过高，对化学试剂的要求也过高。目前来说，所用的玻璃、化学试剂均或多或少的存在着污染。要准确测量1个ppt，对所用的玻璃、化学试剂的含量的要求严格，并且，这样的样品也不。在许多实验室中是无法做到的。现今，能在普及测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L，相关系数达到r>0.999，已经是一项较困难的工作了。至于，测量1ppt以下的，留给有条件的人们去做吧。
17 玻璃的清洗。该问题看起来简单，做起来难。尤其是被污染的玻璃。无论怎样清洗，就是不合格。甚至，埋怨仪器灵敏度太高。对仪器来讲，没有合格的化学试剂、没有合格的玻璃，仪器是无法使用的。我们只有一条路，必须走。那就是必须选择、处理所用的化学试剂和玻璃，直到合格为止。许多受到污染的玻璃，往往不是经过一般的洗刷就可以了。因为，一些玻璃瓶中的已经溶化在玻璃瓶壁中。不采取特殊是不能清洗干净的。尤其是经过含量很高的浸泡过的容量瓶，很难清洗。当遇到很难清洗的容量瓶，请用真空烘干箱，抽真空，在200℃烘上2小时，再用热塑直接吹入热风，将瓶内的吹出。然后，1%清洗后，再烘干。检验。不合格的玻璃请弃掉作为他用。不允许做测项目。
18 常见问题及解决
18.1 测量(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L系列相关系数做不到r>0.999。许多实验员在使用容量瓶之前，用尽清洗，认为容量瓶清洗的没问题。其实，问题大着呢。问题就出现在不知。不知该容量瓶以前都做过什么？不知所用的清洗剂有没有污染？不知清洗次才算干净。为什么？为什么不用液冲刷，在仪器上检一检，看一看究竟有没有清洗干净。难道仪器显示的结果不如自己的眼睛看得清？要解决这类问题必须细致的一个一个的用液冲刷检验合格后才能使用。否则，不得使用。另外，在配制系列用的10μg/L溶液是不是当天配制的，加没加固定剂。再不行，请进行实验扩大化，见19。
18.2 测量准确度差。严重影响测量准确度的问题是溶液的应用。我们知道，1000μg/mL的溶液是不能直接应用的。必须经过稀释。在稀释中问题出现了。问题1：稀释后的溶液加不加固定剂？问题2：固定剂加？问题3：允许固定剂中的含量是？问题4：稀释后能放置多长时间？是否有等等问题。当然，对于高浓度溶液来讲相对准确些。而低浓度溶液，尤其是ppt级的系列，出现问题总线多的就是固定剂中的含量。我国生产溶液的部门较多，例如：、冶金部、环保部等部门。为了统一性，可将单一部门的溶液、样品及样，用统一的溶液测量，会准确性。例如：用该部门的溶液配制曲线，测量该部门的样。准确度会高一些。
19 实验扩大化。实验扩大化是指将配制的系列体积增大10倍。一是，可以反复测量很多次。二是，了配制系列的准确度。三是，练一练手法。缺点是，用水量大了一点。具体做法：取6只1000mL容量瓶，洗刷后，逐个用“微分测量档液”。冲刷检验。只有通过检验合格的容量瓶才能使用。先在每个容量瓶中加入约1/2去离子水，再加入1 mL硫酸，用去离子水冲一下瓶口，再加入1mL饱和，用去离子水冲一下瓶口。当6只容量瓶加完后。在分别取100μg/L溶液（0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2）mL，加入到各个容量瓶中。总线后，用去离子水稀释到刻度。摇匀。浓度分别是(0、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32) μg/L溶液。一般的实验员很容易测量出r>0.999。
20 说明。在测工作中，所用的化学试剂品种、用量越多，越容易受到污染。在能检出含量的前提下，尽量使用化学试剂的品种及用量，尤其是低浓度测量。目前，因为，测没有对所用化学试剂中的含量作出要求，往往是以化学试剂的产品纯度作为要求。例如：分析纯、优级纯等。这些纯度是该产品的综合指标。针对含量是没有标示。所以，配制的液、系列的本底有所不同，主要是为了避免试剂中含量对测量结果的影响。
------------------------------------------------------基本原理-----------------------------------
是我国实施废水排放量控制的基本指标，随着工业化的推进，排放到内部的数量快速，如今水、土壤以及大气内部的数量逐年，已经威胁到人类的长久发展。
如今，卫生组织已经将作为考虑的污染，我国也将作为一个指标纳入相关卫生，并将其作为饮用水检测的一个重要项目。近年来，我国对于水的越来越，并下决心做好这项工作，保证水资源的与人们的健康。
冷原子荧光测仪在吸收国外技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及。冷原子荧光测仪为痕量分析仪器，特别适用于监测、卫生防疫、食品检验、计量、水文地质和科学研究等部门各类样品中痕量和痕量的分析测定。经性能结果表明，本仪器灵敏度高，性好、记忆效应小、数字显示直观、结果自动计算打印，因此操作方便，测定快速。可测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量。适用于监测、食品卫生、自来水、检验、石油化工等部门。
由光源低压灯发的253.7nm波长的激发光，通过透镜聚焦，照射在常温下气化的试样中原子蒸气上，基态原子被激发跃迁到高能态，然后去激发返回到基态时而辐与激发光相同波长的共振荧光，此荧光经透镜聚焦于检测器光电倍增管的光阴极上，光电流经放大，其模拟经微机处理转换成数字被测量，当浓度很低时，荧光强度与试样中浓度呈线性关系，因此可用于的定量分析。
低压灯发出253.7nm谱线，照被测样品生成的蒸汽上，原子辐荧火，由光电倍增管转换成电，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出结果。
仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化充分反应,其反应式如下:
HgCl2+snCl2=SnCl2+Hg(气体)
生成的蒸汽在载气的带动下，从原子嘴中，接受由低灯发出波长为253.7nm的激发光照射，基态原子被激发到高能态，当返回到基态时辐共振荧光，此荧光经聚光镜聚焦于光电倍增管，实现光电转换，光电流经放大(可用记录仪记录峰值)，A/D转换，由计算机处理，并可打印计算结果。
当浓度很低时，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此可用于痕量的定量测定。
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2018年上半年，食品局(CFDA)印发《食品局重点实验室体规划(2018-2020年)》。规划指出，到2020年将基本形成布局合理、任务明确、协作紧密、运转的食品重点实验室体系。因此，制药领域科学仪器与实验室装备的市场需求也预计将迎来性爆发式增长。“2019生化、分析仪器与实验室装备展”(LABWorld China 2019)将于2019年6月18-20日在上海新博览中心隆重举办。作为行业风向标，LABWorld China 2019将携手“第十九届制药原料展”暨“2019生物技术展”(CPhI & bioLIVE China 2019)，聚焦化工及生物技术领域的研发、检验与分析，为广大实验室设备及分析仪器厂商与终端制药企业用户搭建沟通的桥梁。LABWorld China作为亚洲实验室仪器类主题展会的者，自2010年举办以来，始终致力于为制药行业提供全天候、一站式的贸易平台。凭借高度化、内容覆盖全产业链的优势，赢得了海内外企业的一致好评。LABWorld China 2019年展位规模升级，企业将位于N1馆，国内将齐聚W5馆。如此不仅能观众的不同需求，提供解决方案，同时也能为仪器创造一个更、更深层的交流平台，推动制药及生物技术领域研发、检验与分析技术的发展。2019年，LABWorld China展将再度携手“第十九届制药原料展”暨“2019生物技术展”(CPhI & bioLIVE China 2019)，吸引来自海内外120多个及地区的70,000余人次制药行业观众，链接上下游共3,200余家制药企业，共赴影响力的年度实验室仪器盛会。2018年LABWorld China展已举办了“与”、“制药实验室和供应链控制热点”、“微生物和基的风险检测与控制交流会”、“InnoLAB创新实验室系列主题沙龙”等丰富的会议活动，聚焦行业热点话题和政策，为研发及QA/QC人员、实验室同行提供了一个知识碰撞、拓展人脉、建立合作的平台。2019年展会将开创更多样化的主题内容，为展商与买家打造全新参展及观展，敬请期待!
测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。测仪工作原理是基于元素在室温下，不加热的条件下，就可挥发成蒸气，并对波长253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，的浓度和吸收值成正比，符合比尔定律。
测仪一般分为冷原子测仪、数字显示测仪、荧光测仪、智能型测仪等。测仪主要包括发射253.7纳米谱线的灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。及许多稀有气体253.7纳米谱线邻近。对谱线都显著的吸收，因而产生严重的。不同类型的测仪采用不同。
一般可以利用捕集器使被截留，使气体逸去；或者使样品气流分成两股，将一股中的事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；利用压致展宽效应将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；或者利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值等。
一是坚持疏与堵相结合，解决红枫湖周边整治难。今年，清镇市先后取缔红枫湖饮用水源二级保护区和准保护区100余家不合规农家乐和民宿、500余个烧烤摊位，排除红枫湖污染隐患。同时，了《红枫湖饮用水源准保护区临湖村寨农家乐、民宿综合整治工作方案》，明确了污水处理、油烟排放、收贮等方面的，农家乐、民宿达到相应要求后可正常。 另一方面，强化环保设施建设。建设争旗冲、娃娃桥污水处理厂等一批环保基础设施；投入1.8亿元建设规模为3255吨/日的污水处理，对红枫湖沿湖17个村128个村民组生活污水进行治理；投入1500万元委托第三方对红枫湖村寨生活全覆盖收集，每天收集35吨以上，全部送到海螺水泥厂进行处理 。二是治标与治本相结合，解决排除“水缸”隐患难。一方面，突出抓好红枫湖一级保护区生态搬迁。制定《红枫湖饮用水源地“退湖进城”三变工作方案》，以农村“三变”改革为主线，以“确权、活权、赋权”为核心，2013年以来累计投入8.65亿元完成7个村民组558户村民搬迁，使一级保护区真正成为“无人区”。另一方面，以“污染原位控制及无土快速生态修复法”并辅以围栏隔离、监控覆盖措施的开展塘关灰场生态修复，对塘关灰场整治工作采取“三个同步实施”路径，即：同步实施灰场内农作物清理、同步实施草种种植及覆膜保护、同步实施围栏修建，确保了提前完成塘关灰场整治工作。三是坚持突出重点与发力相结合，解决历史遗留污染整治难。近年，清镇市积极解决污染历史遗留问题，对被污染的560亩土地开展整治。通过采取“覆土+植物修复”的治理，共投入1.6亿元，同步将新岭社区青龙村受污染区域打造为红枫生态体育公园。公园建成面积652亩，种植各种树木7000余株，同步修建公园跑道1.7公里，2块五人制足球场，1块篮球场，2座羽毛球馆，儿童游乐区等体育设施。公园已于今年5月1日试开园。通过中科地化所监测，左二支体中未检出含量，公园中空气含量同日常生活中含量无明显差异，已达到预期设定目标。10月24日，项目治理做法和成效在“”企鹅号进行发布报道，并被指出为污染治理提供了“清镇样本”。
考核所有建设工程项目 办法督查考核的对象为：各区县(含济南高新区管委会、市南部山区管委会)，全市范围内所有建设工程项目(含房屋建筑、轨道交通、征收、市政、道路交通、水务、园林绿化工程等)。督查考核内容包括：建设工程扬尘污染治理情况，包括：现场围挡、场地硬化、车辆冲洗、湿法作业、裸土及物料覆盖、渣土密闭运输“六个”扬尘治理措施落况;工地PM10在线监测数据，在线监测、监控设备联网运行情况;帮包责任机制落况;重污染天气应急响应措施执行情况等。我市将通过监测数据评价、区县检查评分、部门督查抽查三方评价，分别按30%、40%、30%的权重综合计算各建设工程项目月考核得分。市有关行业组织行业范围内建设工程项目安装扬尘在线监测设备，并与市扬尘办综合平网运行。月末，根据工地PM10月均浓度对各建设工程在线监测数据进行评价得分。PM10月均浓度分别为全市建设工程PM10月均浓度的150%以上、130%至150%(含)、至130%(含)、(含)以下的,相应评价得分为0分、60分、80分、100分。合同施工工期不满3个月且经行业批准的，可不予安装扬尘在线监测设备，当月监测数据评价得分按80分计;应当安装但未安装的，当月监测数据得分按0分计。各区县每月组织对辖区内所有建设工程进行督查，根据工地现场扬尘治理措施落实、在线监测监控数据及传输、重污染天气应急响应等情况，对各工程进行百分制量化评分。市有关行业采取日常督查、抽查暗访等，重点督查检查易产生扬尘污染的时段、环节和施工现场，对行业内建设工程项目单独考核，实行百分制量化评分。根据考核情况实施挂牌 根据月考核得分情况，我市将对全市所有建设工程项目实施挂牌，公开。得分在90分(含)以上、80分(含)至90分(不含)、70分(含)至80分(不含)、70分(不含)以下的分别挂绿牌、黄牌、橙牌、红牌，根据不同颜色类别，采取相应措施实施。对市级督查、媒体、“啄木鸟在行动”等发现存在以下情况的，当月一律不授予绿牌，整改不力或问题严重的亮红牌：扬尘污染较重;未执行重污染天气应急响应措施;PM10月均浓度达到全市建设工程PM10月均浓度130%及以上。对或省级以上督查检查发现存在以下情况的，当月一律亮红牌：扬尘污染严重;恶意监测设备或数据造假;PM10月均浓度达到全市建设工程PM10月均浓度150%及以上。 按牌实行资金奖惩 市依据各区县建设工程项目分类挂牌情况，对相关区县实行资金奖惩。具体为：每个红牌工程当月扣缴10万元;每个橙牌工程当月扣缴5万元;每个黄牌工程当月扣缴2万元;绿牌工程给予资金奖励，每个绿牌工程奖励金额=全市当月红、橙、黄牌工程扣缴款额÷全市当月绿牌工程数。每季度，市扬尘办汇月综合考核得分情况，对各区县扬尘污染治理工作进行季度排名、通报、。市城乡建设委每半年根据汇的考核情况，提出区县资金奖惩方案，市财政局根据市城乡建设委提供的资金奖惩方案，通过财政体制结算对区县实行奖惩。区县的奖励资金要统筹用于行政区域内与建设工程扬尘污染治理相关的项目及业务支出，不得用于发放人员工资、奖金等。对帮包责任机制落实不到位、属地考核缺失出现严重扬尘污染问题的，以及部门督查抽查中发现检查评分弄虚作假的区县，给予辖区内所有建设工程项目一个挂牌档次的处理。我市提出，各区县、市有关行业和市扬尘办要根据考核职责分工，分别建立建设工程扬尘污染治理综合督查考核工作台账，如实记载各区县、各建设工程项目考核情况。每月考核奖惩、区县季度排名情况形成通报文件，报市，抄送各区县及市有关行业，并在媒体公布。
即使对于普通的人而言，过去四十年间，自身生活伴随发展而发生的巨大变化，也足以用“华丽”来形容。从农业大国发展成为工业大国，从“工厂”发展成为经济强国，更跃升为科技大国、创新大国，“奇迹”还为全球发展做出了巨大贡献。在这一中，从乡村到城镇、从工厂到实验室、从项目组到ＡＰＰ的台前幕后……国民经济三大产业的不断进步，不仅让人对美好生活的向往不断，更助力与以“伙伴”的共同受益、共同成长。１９７８年冬，安徽凤阳县小岗村１８位农民坚定地按下红手印，实施包产到户，拉开了农村改革的大幕。当年的带头人严金昌，如今已７５岁。严金昌说：“过去叫计划经济，上面叫你种啥你种啥，农民种地没有自。所以我们想把土地分到各家各户，为了多收粮食、吃饱肚子，真正落实多劳多得原则。”“分田到户”的隔年，曾经窘迫的小岗村人便迎来了大丰收。农民以家庭为单位、向集体经济组织承包土地等生产资料和生产任务的家庭联产承包责任制也由此催生。这一制度保留了农村土地的集体所有权，同时农民可经营，极大地调动了农民的生产积极性。随后的四十年间，农民工进城、个体户、企业承包经营等新事物的涌现推动着农村的发展变化。小岗村也在２００５年开始尝试进行土地流转，把土地集中起来，让有实力的公司进驻实施现代农业。严金昌也在那时把家里的土地流转出去，他自豪地告诉记者，如今家里的日子越过越好了，“我一共七个孩子，五个男孩儿，两个闺女。闺女都出嫁了，三个一个开饭店也就是农家乐，一个开市，一个开洗澡堂。小日子过得都不错。说实话，我们大钱没有，小钱不断。家家都有车。小日子过得还是蛮好的。这也是好政策给我们带来的。”严金昌家的“小日子”也正是农村巨变的小缩影。这四十年间，的农村贫困人口了７亿多，对全球减贫贡献率过 ７０%。和数十万个村庄一样，如今的小岗村也在的乡村振兴整体战略中，积极发展现代农业。小岗村村支书徐广友表示：“为了小岗村现代农业发展水平，批准我们建两个项目。（一个是）小岗村现代农业科技园区。这个项目刚刚批准即将实施。实施后将极大现有粮食生产技术水平和农产品生产技术水平以及农产品加工的技术水平，使一批新技术、新材料、新品种在小岗的岗地上遍地开花。另一个是融入现代元素的‘兴村强镇’项目，四个子项目目前井井有条顺利推进。”
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