人BFP ELISA试剂盒上海直销

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产品名称：人BFP ELISA试剂盒上海直销
英文名称：BFP elisa Kit
规格：48T/96T

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

组成：
48孔配制：
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞介素38 DNA级Tris Base(三羟甲基氨基甲烷) CRTAC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞介素4 DNA级HEPES(羟乙基哌嗪乙硫磺酸) HK1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞介素5 DNA级Triton MCP-1 / CCL2 抗體, 鼠單抗
白细胞介素6 DNA级Tween 20 MCP-1 / CCL2 抗體, 兔多抗
白细胞介素6受体 一站式RNA电泳套装 One-Stop RNA Electrophoresis Kit MCP-1 / CCL2 抗體, 兔單抗
白细胞介素7 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 One-Stop DNA Urea-PAGE Pack CCL2 / MCP-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞介素8 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 One-Stop miRNA Urea-PAGE Pack IL12RB1 / CD212 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞介素9 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 One-Stop DNA Native PAGE Pack IGLL1 / CD179b 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞抗原G 快核酸电泳液干粉 SuperBuffer-2 TNFRSF17 / BCMA / CD269 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
白细胞衍生趋化因子2 快核酸电泳液干粉 SuperBuffer-2 DKK-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
人BFP ELISA试剂盒上海直销白血病抑制因子 TAE电泳液,50× TAE Buffer, 50× DLL4 / Delta-4 抗體, 鼠單抗
半胱氨酸蛋白酶1 TAE电泳液,50× TAE Buffer, 50× DKK1 / Dkk-1 抗體, 鼠單抗
半胱氨酸蛋白酶3 TBE电泳液,10× TBE Buffer, 10× DLL4 / Delta-like 4 抗體, 鼠單抗

操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。