人巨细胞病毒糖蛋白B邦景ELISA试剂盒

发布时间:2021-07-16

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素,经过洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
中文名称:人巨细胞病毒糖蛋白B邦景ELISA试剂盒
英文名称:Human Cytomegalovirus Glycoprotein B ELISA Kit
检测范围:0.625ng/mL~20ng/mL
规格:48T/96T
保存温度:2-8℃,避光保存
有效期:六个月
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
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客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存*;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
报告内容及标准
1、ELISA标准曲线;
2、详细的实验步骤;
3、完整的实验报告(试剂耗材,实验方法,实验结果及结果说明);
4、实验进行阶段,我公司客服人员会及时向您汇报实验进程。
ELISA试剂盒组成:

试剂盒组成

48 孔配置

96 孔配置

保存

说明书

1 份

1 份

 

封板膜

2 片(48)

2 片(96)

 

密封袋

1个

1个

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品

0.5ml×1 瓶

0.5ml×1 瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1 瓶

1.5ml×1 瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1 瓶

6 ml×1

2-8℃保存

显色剂A 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

显色剂B 液

3 ml×1 瓶

6 ml×1 瓶

2-8℃保存

20 倍浓缩洗涤液

20ml×1 瓶

30ml×1 瓶

2-8℃保存

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
晶状体蛋白αA(CRYαA)ELISA试剂盒113558-15-9 20mg Baohuoside I 0.312-20 ng/mL宝藿苷Ⅰ

S100A6抗體,兔多抗53350-26-8C20H20O75,7,3’,4’,5’-pentamethoxyflavone HPLC≥98%ELISA   5,7,3’,4’,5’-五氧基黄

仓鼠卵巢细胞(缺失二氢叶酸还原酶),CHO-dhfr细胞 20mg HPLC≥98%Physcion-8-O-β-D-glucopyranoside用于含量测定1 x 10^6 cells/T25培养瓶大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黄素-8-O-葡萄糖苷

EphA2/EphReceptorA2抗體,兔多抗,抗原親和純化100mlELISA   矿物油 液体石蜡 石蜡油

白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒25G 31.2-2000 pg/mL2--2-基丁烷 2-Bromo-2-methylbutane >85.0%(GC)

血琼脂基础2号/BloodAgarBaseNO.2295-41651供分离营养要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板/己烷/壬烷/癸烷-二英分析/ fu苯

ELISAKitforHumancAMPandcAMP-inhibitedcGMP3',5'-cyclicphosphodiesterase10A1mg 0.312-20 ng/mLPau d'arco (Tabebuia impetiginosa) Bark Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)

SOB肉汤/SOBBroth103213-32-7BR103213-32-7 | Fmoc-Cys(Trt)-OH|南京肽业

心肌肌钙蛋白T(TnTc)ELISA试剂盒1g 15.6-1000 pg/mL磷酸肌酸二钠盐 CREATINE PHOSPHATE DISODIUM SALT(RG)

我妻氏培养基基础/我妻氏血琼脂培养基基础/WagstsumaAgarBase357-20182用于副溶血性弧菌的溶血试验五丙酸422-64-0 2--4-基噻唑

ABCG2抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%28808-62-0WB   IP   梣

ELISAKitforHumanalpha-MSH0.5gIsocarbophos0.98 0.312-20 ng/mL水胺

B4GALT1/GGTB2抗體,兔多抗67979-25-3HPLC≥98%A041720mg/支ELISA   橙黄决明素

盘状结构域受体家族成员2(DDR2)ELISA试剂盒5655-61-8 20mg Bornyl acetate 0.312-20 ng/mL乙酸龙脑酯

DMP1抗體,兔單抗64-86-8C22H25NO6Colchicine≥98%ELISA   秋水仙碱

ELISAKitforHumanInterleukin-216601-66-710mg 5,7,8,4'-tetramethoxyflavone 15.6-1000 pg/mL5,7,8,4'-四氧基黄(6-去氧基桔皮素 )

人巨细胞病毒糖蛋白B邦景ELISA试剂盒射干苷 C22H22O11 Tectoridin AFP/alpha-fetoprotein抗體(PE),鼠單抗 ≥98%

446-86-6硫唑嘌呤 5-尿嘧啶51-21-8  034-23441 无菌绵羊血清/SterileDefidrinatedSheepBlood

凤仙萜四苷C 5mg  Hosenkoside C ELISAKitforHuman3-hydroxyacyl-CoAdehydrogenasetype-2

3’4’7-三氧基-5-羟基黄 10mg  7,3',4'-Tri-O-methylluteolin  干扰素α-8(IFN-alpha-8)ELISA试剂盒

二乙二二乙 Diethylene Glycol Diethyl Ether >98.0%(GC)  25ML ELISAKitforHumanSemaphorin-5A

6-姜;姜辣素;6-姜辣素 HPLC≥98% A0218 Transferrin/TF抗體,鼠單抗 20mg/支

Cytochalasin B 细胞松弛素B  1mg 葡萄球菌增菌肉汤

丹参酸B酯  HPLC≥98% Monomethyl lithospermate B 大鼠B淋巴细胞 用于含量测定

操作流程:
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书。

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