具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、非常好，节省实验经费。
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产品名称 |
人X-射线修复交叉互补蛋白6进口ELISA试剂盒 |
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英文名称 |
Human X-Ray Repair Cross Complementing 6 ELISA Kit |
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检测范围 |
0.625ng/mL~20ng/mL |
规格：48T/96T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）058-07681 250gWako 058-07681 EasySeparator 1set
IL-23A&IL-12BHeterodimer抗體,兔多抗20126-59-4C22H22O11Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside≥98%ELISA 香叶木素-7-O-葡萄糖苷
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞低分化，PC12低分化细胞500ml1 x 10^6 cells/T25培养瓶色谱纯/HPLC级三氯烷
IL-33抗體,兔單抗1 KitELISA FCM IF ICC/IF 缬草根标准品试剂盒 VALERIAN ROOT HP-TLC STANDARDS KIT(AHP)
ELISAKitforHumanProfilin-110mg 78-5000 pg/mLL-刀豆氨酸硫酸盐 CANAVANINE SULFATE, L-(P)
ACE2/Angiotensin-ConvertingEnzyme2抗體,兔多抗,抗原親和純化 80621-81-4 100mg 0.989ELISA WB IHC-P 利福昔明
钙粘蛋白7(Cadherin-7)ELISA试剂盒905-99-7 20mgCryptochlorogenic acid HPLC≥98% 62.5-4000 pg/mL隐绿原酸;4-咖酰奎宁酸
NCAM1/CD56抗體,兔多抗,抗原親和純化35286-59-0HPLC≥98%A062620mg/支ELISA 地榆皂苷II
ELISAKitforHumanHeparin-bindinggrowthfactor2125536-25-6 20mg Dracohodin perochlorate 0.78-50 ng/mL血竭素高氯酸盐
FGFR3/CD333抗體,兔多抗372-75-8C6H13N3O3L-Citrulline≥98%ELISA 瓜氨酸
ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)ELISA试剂盒100mg 0.156-10 ng/mL(+/-)-脱落酸 ABSCISIC ACID, (+/-)-(RG)
ELISAKitforLipoxinA4500G 31.2-2000 pg/mL11-十一酸 11-Bromoundecanoic Acid >97.0%(GC&T)
ELISAKitforHumanPhosphatidylinositol-4,5-bisphosphate3-kinasecatalyticsubunitdeltaisoform5mg 0.78-50 ng/mLDEMETHYLSIMMONDSIN-2'-FERULATE, 4-(P)
酶水解干酪素/酶水解酪蛋白/水解干酪素(酶化)/CaseinHydrolysate194-17461BRSilica-TRIP 硅胶负载三碟型膦
鞘氨1磷酸酯受体5(S1PR5)ELISA试剂盒1kg 78-5000 pg/mL桦木/桦木脑 BETULIN(RG)
小鼠骨骼肌成纤维细胞 20mg HPLC≥98%Kaempferitrin用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶山苷；山-3,7-O-L-二鼠李糖苷
人X-射线修复交叉互补蛋白6进口ELISA试剂盒Wako DPPⅣ抑制剂用于糖尿病研究 071-04731 Korser氏肉汤
鹰嘴豆黄素 A(5,7-二羟基-4′-氧基异黄) BIOCHANIN A(SH) 5mg cd207抗體,兔多抗,抗原親和純化
β- Naphthoxyacetic acid (BNOA)β-萘氧乙酸 5g 幽门螺旋杆菌固体培养基
川续断皂苷Ⅵ 20mg Akebia saponin D 丝切蛋白1(CFL1)ELISA试剂盒
菊苣酸 CICHORIC ACID(P) )(AHP Verified) 5mg ELISAKitforHumanT-boxtran
青霉素钾 250mg 0.997 KIM-1/TIM1/HACVR1抗體,兔多抗,抗原親和純化
甜菜碱 20mg Betaine ELISAKitforHumanForkheadboxproteinP3
巴利森苷A HPLC≥98% Coniferin 喉癌细胞,TU686细胞 巴利森苷A_62499-28-9用于含量...
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：*明确要求要采用批批的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照*标准进行生产，已获得*承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
操作要点:
1）标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
2）试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
3）加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
4）保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
5）洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6）显色和比色：显色是ELISA中的*一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7）结果判断：分定性判定和定量判定。
