产品仅用于科研参数规格:
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产品名称 |
肺炎链球菌SP/肺炎双球菌荧光-PCR法检测试剂盒 |
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规格 |
50T |
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货号 |
FS-P63999 |
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,*终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5μl
dNTP mixl
4μl
引物1(10pM)
2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,总线后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。总线好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用总线高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
IFNAR2
Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亚苯(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)2,3,6,7,10,11-Hexamethoxytriphenylene
人细胞;Hela2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯水合物(>95.0%(HPLC))质量规格:>95.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene Hydrate
APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亚苯(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene
CL-0421RAG(小鼠肾腺癌细胞)5×106cells/瓶×22,3,6,7,10,11-六溴三亚苯(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene
人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株,DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞)1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC))质量规格:>90.0%(GC)1-Bromo-4-n-octylbenzene
羟基马兜铃酸A HPLC≥93% 10mg MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
羟基千金子二萜醇 HPLC≥98% 20mg MouseErythropoietin,EPOELISA试剂盒小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
羟基 HPLC≥98% 20mg MouseEsadiol,E2ELISAKit小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙基羟基喜树碱 HPLC≥98% 20mg MouseEsadiol,E2ELISA试剂盒小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙基喜树碱 HPLC≥98% 20mg MouseEsadiolreceptor,ERELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙氧基莫诺苷 HPLC≥98% 20mg MouseE-SelectinELISA试剂盒小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格:96T/48T
O乙酰山栀苷甲酯 HPLC≥98% 20mg MouseEsiol,E3ELISA试剂盒小鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
甲氧基异欧前胡内酯 HPLC≥98% 20mg Mouseesogen,EELISA试剂盒小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒规格:96T/48T
姜酚 HPLC≥98% 20mg MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T
姜烯酚 HPLC≥98% 20mg MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISA试剂盒小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T
MouseEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA试剂盒小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒规格:96T/48T 羟基,二甲氧基黄烷酮 HPLC≥98% 20mg
MouseErythropoietin,EPO小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T 羟基马兜铃酸A HPLC≥93% 10mg
MouseErythropoietin,EPOELISA试剂盒小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T 羟基千金子二萜醇 HPLC≥98% 20mg
MouseEsadiol,E2小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 羟基 HPLC≥98% 20mg
MouseEsadiol,E2ELISA试剂盒小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 乙基羟基喜树碱 HPLC≥98% 20mg
MouseEsadiolreceptor,ERELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒规格:96T/48T 乙基喜树碱 HPLC≥98% 20mg
MouseE-SelectinELISA试剂盒小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格:96T/48T 乙氧基莫诺苷 HPLC≥98% 20mg
MouseEsiol,E3ELISA试剂盒小鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒规格:96T/48T O乙酰山栀苷甲酯 HPLC≥98% 20mg
Mouseesogen,EELISA试剂盒小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒规格:96T/48T 甲氧基异欧前胡内酯 HPLC≥98% 20mg
MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAg小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T 姜酚 HPLC≥98% 20mg
肺炎链球菌SP/肺炎双球菌荧光-PCR法检测试剂盒注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。