操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
产品名称：羟脯氨酸 HYP测定
检测方法：微量法
规格：0.2g或者0.2mL1,3-βD葡葡糖苷酶酶联免疫试剂盒 3-βD-Glu 试剂盒
1,25二羟基维生素D3ELISA试剂盒 25-dihydroxyvitamin D3 试剂盒
Liprin alpha 1ELISA进口试剂盒 Liprin alpha 1 试剂盒
KIAA1199ELISA试剂盒 KIAA1199 试剂盒
组织蛋白酶B定量试剂盒 CTSB 试剂盒
质细胞源性神经营养因子测定试剂盒 GDNF 试剂盒
脂氧合酶同工酶1试剂盒elisa Lox-1 ELISA 试剂盒
脂联素elisa方法 ADP 试剂盒
脂肪酸合成酶检测试剂盒 FAS 试剂盒
胰岛素样生长因子Ⅰ受体酶联免疫试剂盒 Insulin-like Growth Factor 1试剂盒
血小板内皮细胞粘附分子-1ELISA试剂盒 PECAM-1 试剂盒
血小板内皮细胞粘附分子1进口试剂盒 Platelet试剂盒
内皮细胞粘附分子-1试剂盒 sPECAM-1 试剂盒
内皮细胞粘附分子1定量试剂盒 Platelet试剂盒
血浆炎性趋化因子测定试剂盒 CXCL9试剂盒
胸腺活化调节趋化因子试剂盒elisa TAFA 试剂盒
细胞凋亡因子配体elisa方法 Fas-Ligand 试剂盒
糖蛋白130检测试剂盒 gp130 试剂盒
胎球蛋白A酶联免疫试剂盒 FETU-A 试剂盒
酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒 AFGF试剂盒
瘦素受体进口试剂盒 Leptin receptor 试剂盒
瘦素试剂盒 LEP 试剂盒
噬酸性细胞趋化因子-2定量试剂盒 Eotaxin-2试剂盒
噬酸性细胞趋化因子测定试剂盒 Eotaxin 试剂盒
嗜酸性粒细胞趋化因子试剂盒elisa Eotaxin 试剂盒
嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2elisa方法 Eotaxin 2试剂盒
生长因子检测试剂盒 GH-RF 试剂盒
生长调节致癌基因α酶联免疫试剂盒 GROα试剂盒
神经趋化蛋白ELISA试剂盒 fractalkine试剂盒
前动力蛋白1进口试剂盒 prokineticin 1试剂盒
谷氨酸 Glu含量苗条素受体试剂盒 LR试剂盒
苗条素定量试剂盒 LEP 试剂盒
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子测定试剂盒 GMCSF试剂盒
可溶性Endoglin试剂盒elisa ENG试剂盒
可溶性CD80elisa方法 Soluble Cluster of Differentiation 80 试剂盒
巨细胞集落刺激因子检测试剂盒 GM-CSF 试剂盒
巨嗜细胞趋化蛋白1酶联免疫试剂盒 MCP-1试剂盒
活化素AELISA试剂盒 Activin A 试剂盒
