实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
产品名称：北京掷孢酵母
拉丁文: Sporobolomyces│beijingensis
分离基物: Athyrium kusnezoffii
提供形式: 冻干物
安全等级: 1
模式菌株: no
培养基: 0013
生长条件: 17℃
存储条件: 液氮低温冻结法;真空冷冻干燥法
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产品名称 |
北京掷孢酵母 |
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英文名称 |
Sporobolomyces│beijingensis |
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货号 |
FS-J63460 |
公司代理ATCC菌种， 质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
菌种培养：产品仅用于科研
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Bis(phenylacetyl) Disulfide
3D4/21猪肺泡巨噬细胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 酸苯并红紫4B[pH指示剂]质量规格：pH指示剂Benzopurpurine 4B
CF Protein Mouse 重组小鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 (His 标签)五甲氧基红(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Pentamethoxy Red
RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(前列腺癌细胞)苯甲基橙(>95.0%(W))质量规格：>95.0%(W)Benzyl Orange
CL-0180P388D1(小鼠样瘤细胞)5×106cells/瓶×23,4,5-三咖啡酰奎宁酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
1163135-95-2
5-trans-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide 1mg
Parelaphostrongylus tenius脑膜蠕虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1163135-95-2 5-trans-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide 25mg Highlands J Virus高地J病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1163135-95-2 5-trans-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide 5mg Parelaphostrongylus tenius脑膜蠕虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide 10mg Equine Rhinopneumonitis Virus(ERV)马鼻肺炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
ethyl amide 1mg Kobuvirus嵴病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 细胞裂解液 (阳性对照) 苯氧乙酸钠(>98%,BR)Phenoxyaceti acid salt质量规格：>98%,BR
骨骼肌细胞RNAHSkMC NA水杨酸苯酯(>98%,BR)Phenyl salicylate质量规格：>98%,BR
EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 细胞裂解液 (阳性对照) 1脂酶A2Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom质量规格：比活性：>200U/mg，BC
仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6对尼泊金丁酯钠(>98%,USP)p-Hydroxybenzoic acid butyl ester salt质量规格：>98%,USP
MIApaca-2细胞，胰腺癌细胞 成纤维肉瘤细胞,HT1080细胞 615小鼠肺癌瘤株;HP615尼泊金乙酯钠(>98.5%,BR)p-Hydroxybenzoic acid
ethyl ester salt质量规格：>98.5%,BR
122063-01-8 [bAla8]-Neurokinin A(4-10) 1mg
Hepatitis G Virus(HGV)庚型肝炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1220646-23-0 AVN-492 100mg Bordetella pertussis百日咳波氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1220646-23-0 AVN-492 10mg Hyaloma spp.眼蜱通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1220646-23-0 AVN-492 10mM*1mLinDMSO Paravaccinia Virus副牛痘病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1220646-23-0 AVN-492 1mg Paravaccinia Virus副牛痘病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
北京掷孢酵母保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*广的微生物保存法。
