操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
促酰化蛋白酶联免疫试剂盒 ASP 试剂盒
促胃液素受体ELISA试剂盒 GsaR 试剂盒
促睡眠肽进口试剂盒 DSIP 试剂盒
促生长激素释放激素试剂盒 GHRH 试剂盒
促肾上腺皮质激素释放因子定量试剂盒 CRF 试剂盒
促肾上腺皮质激素测定试剂盒 ACTH 试剂盒
促肾上皮质激素释放激素试剂盒elisa CRH 试剂盒
促卵泡素elisa方法 FSH 试剂盒
促甲状腺素受体抗体检测试剂盒 TRAb 试剂盒
促甲状腺素受体酶联免疫试剂盒 TSHR 试剂盒
促甲状腺素释放激素ELISA试剂盒 GHRH 试剂盒
促甲状腺素进口试剂盒 TSH 试剂盒
促黄体激素试剂盒 LH 试剂盒
促红细胞生成素定量试剂盒 EPO 试剂盒
促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3测定试剂盒 MAPKAPK3 试剂盒
次黄嘌呤氧化酶ELISA试剂盒elisa Hypoxanthine Oxidase 试剂盒
雌一醇elisa方法 E1 试剂盒
雌三醇检测试剂盒 E3 试剂盒
雌激素诱导蛋白PS2ELISA酶联免疫试剂盒 Estrogen-induced protein pS2 试剂盒
雌激素受体ELISA试剂盒 ER 试剂盒
雌激素硫酸转移酶进口试剂盒 SULT1E1 试剂盒
雌激素试剂盒 E 试剂盒
雌二醇受体定量试剂盒 ER 试剂盒
雌二醇测定试剂盒 E2 试剂盒
垂草扁桃酸试剂盒elisa VMA 试剂盒
串珠素elisa方法 Heparan Sulfate Proteoglycan 2试剂盒
成孔蛋白检测试剂盒 PF试剂盒
穿孔素酶联免疫试剂盒 PF 试剂盒
迟现抗原4ELISA试剂盒 VLA4 试剂盒
程序性细胞死亡因子4进口试剂盒 PDCD4 试剂盒
程序性死亡因子配体1试剂盒 PD-L1 试剂盒
程序性死亡-1定量试剂盒 PD-1 试剂盒
成纤维细胞生长因子8测定试剂盒 FGF8 试剂盒
成纤维细胞生长因子6试剂盒elisa FGF6 试剂盒
成纤维细胞生长因子4elisa方法 FGF4 试剂盒
成纤维细胞生长因子2检测试剂盒 FGF2试剂盒
线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性成纤维细胞生长因子10酶联免疫试剂盒 FGF10 试剂盒
成熟促进因子ELISA试剂盒 MPF 试剂盒
成骨生长肽进口试剂盒 OGP 试剂盒
巢蛋白1试剂盒 NID1 试剂盒
氧化物歧化酶定量试剂盒 SOD 试剂盒
敏游离雌三醇测定试剂盒 uE3 试剂盒
