操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
髓系细胞触发受体-1试剂盒 TREM-1 试剂盒
髓鞘相关糖蛋白抗体定量试剂盒 MAG Ab 试剂盒
髓鞘相关糖蛋白测定试剂盒 MAG 试剂盒
髓鞘碱性蛋白抗体试剂盒elisa MBP antibody 试剂盒
髓鞘蛋白P0elisa方法 MPZ 试剂盒
髓磷脂碱性蛋白检测试剂盒 MBP 试剂盒
髓磷脂P2蛋白酶联免疫试剂盒 PMP2 试剂盒
髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgGELISA试剂盒 MPO-ANCA IgG 试剂盒
髓过氧化物酶进口试剂盒 MPO 试剂盒
酸性铁蛋白试剂盒 AIF 试剂盒
酸性神经鞘磷脂酶定量试剂盒 ASM 试剂盒
酸性磷酸酶测定试剂盒 ACP 试剂盒
酸性富亮氨酸核磷蛋白32家族成员E试剂盒elisa Acidic leucine-rich nuclear phosphoprotein 32 family member E试剂盒
酸性成纤维细胞生长因子1elisa方法 aFGF-1 试剂盒
松弛素检测试剂盒 RLN 试剂盒
松弛素酶联免疫试剂盒 RLN 试剂盒
四氢生物蝶呤ELISA试剂盒 BH4 试剂盒
四连接素进口试剂盒 CLEC3B 试剂盒
死亡相关蛋白1试剂盒 DAP试剂盒
丝状血球凝集素定量试剂盒 FHA 试剂盒
MAP激酶测定试剂盒 MAPK 试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶激酶6试剂盒elisa MKK6 试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶elisa方法 MAPK 试剂盒
丝虫病抗体检测试剂盒 filariasis试剂盒
丝氨酸肽酶2甘露聚糖结合凝集素酶联免疫试剂盒 MASP2 试剂盒
丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3GELISA试剂盒 Serpina3g 试剂盒
丝氨酸蛋白酶HTRA1进口试剂盒 HTRA1 试剂盒
丝氨酸蛋白酶试剂盒 PRSS 试剂盒
酰基转移酶 AAT苏氨酸激酶24定量试剂盒 STK24 试剂盒
苏氨酸蛋白磷酸酶测定试剂盒 STK 试剂盒
苏氨酸蛋白激酶PAK4试剂盒elisa PAK4 试剂盒
苏氨酸蛋白激酶B-rafelisa方法 BRAF 试剂盒
水蛭素检测试剂盒 HRD 试剂盒
水闸蛋白14酶联免疫试剂盒 CLDN14 试剂盒
水通道蛋白5ELISA试剂盒 AQP-5 试剂盒
水通道蛋白4抗体进口试剂盒 AQP-4 Ab 试剂盒
水通道蛋白4试剂盒 AQP-4 试剂盒
水通道蛋白3定量试剂盒 AQP-3 试剂盒
水通道蛋白2测定试剂盒 AQP-2 试剂盒
水通道蛋白1试剂盒elisa AQP-1 试剂盒
水通道蛋白0elisa方法 AQP-0 试剂盒
水痘带状疱疹病毒IgM检测试剂盒 VZV IgM 试剂盒
水痘带状疱疹病毒IgG酶联免疫试剂盒 VZV-IgG 试剂盒
