操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
糖类抗原72-4定量试剂盒 CA72-4 试剂盒
糖类抗原50测定试剂盒 CA50 试剂盒
糖类抗原19-9试剂盒elisa CA19-9 试剂盒
糖类抗原199elisa方法 CA199 试剂盒
糖类抗原125检测试剂盒 CA125 试剂盒
糖基化依赖的细胞黏附分子酶联免疫试剂盒 GlyCAM-1 试剂盒
糖化血红蛋白A1cELISA试剂盒 GHbA1c 试剂盒
糖化血红蛋白进口试剂盒 HbA1C 试剂盒
糖化低密度脂蛋白试剂盒 Gly-LDL 试剂盒
糖化蛋白定量试剂盒 GSP 试剂盒
糖化白蛋白测定试剂盒 GA 试剂盒
糖蛋白49A试剂盒elisa Gp49a 试剂盒
糖胺聚糖elisa方法 GAG 试剂盒
羰基化蛋白检测试剂盒 PC 试剂盒
羰基还原酶[NADPH] 1酶联免疫试剂盒 Carbonyl reductase [NADPH] 1试剂盒
碳酸酐酶9ELISA试剂盒 CA9 试剂盒
碳酸酐酶6进口试剂盒 CA-6 试剂盒
碳酸酐酶3试剂盒 CA3 试剂盒
碳酸酐酶2定量试剂盒 CA2 试剂盒
碳酸酐酶12测定试剂盒 CA-12 试剂盒
碳酸酐酶试剂盒elisa Carbonic Anhydrase CA 试剂盒
肽-主要组织相容性复合体复合物elisa方法 pMHC 试剂盒
肽酰脯氨酰异构酶检测试剂盒 PPIL1 试剂盒
肽聚糖识别蛋白L酶联免疫试剂盒 PGRP-L 试剂盒
肽聚糖ELISA试剂盒 PG 试剂盒
肽基脯氨酰顺反异构酶进口试剂盒 PPI 试剂盒
胎盘生长因子试剂盒 PLGF 试剂盒
胎盘泌乳素定量试剂盒 PL 试剂盒
胎盘核糖核酸抑止剂测定试剂盒 HPRI 试剂盒
胎盘蛋白14试剂盒elisa pp14试剂盒
胎盘蛋白13elisa方法 PP13 试剂盒
胎盘蛋白检测试剂盒 PP 试剂盒
胎盘催乳素酶联免疫试剂盒 HPL 试剂盒
胎儿血红蛋白ELISA试剂盒 anti-CMV IgM 试剂盒
胎儿纤连蛋白进口试剂盒 fFN 试剂盒
他克莫司试剂盒 Tacrolimus-FK506 试剂盒
锁链素定量试剂盒 DES 试剂盒
羧甲基赖氨酸测定试剂盒 CML 试剂盒
羧化基质谷氨酸蛋白试剂盒elisa ucMGP 试剂盒
丙酮酸脱羧酶 PDC羧化不全骨钙素elisa方法 ucOC 试剂盒
髓样分化因子初次应答基因88检测试剂盒 MYD88 试剂盒
髓样分化因子88酶联免疫试剂盒 MyD88 试剂盒
髓样分化蛋白2ELISA试剂盒 MD-2 试剂盒
髓性细胞核分化抗原进口试剂盒 MNDA 试剂盒
