深绿木霉

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

产品名称：深绿木霉
拉丁文: Trichoderma atroviride P. Karst.

分离基物: 枯枝

提供形式: 冻干粉

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: PDA

生长条件: 25℃，好氧

产品名称	深绿木霉
英文名称	Trichoderma atroviride P. Karst.
货号	FS-J64464

公司代理ATCC菌种， 质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

菌种培养：产品仅用于科研
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
 ⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
 ⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
 ⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。

LRP11 Others Human  LRP11 细胞裂解液 (阳性对照) 美托拉宗质量规格：>99%,BRMetolazone

内膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)美托拉宗(标准品)质量规格：HPLC≥99.0%,标准品Metolazone

HSF细胞，皮肤成纤维细胞 癌细胞,MDA-MB-435S细胞 平滑肌细胞培养基SMCM-sf-prf雌二醇,β-雌二醇质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养Estradiol

荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1雌二醇,β-雌二醇（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Estradiol

IL6R Others Human  IL6R / CD126 细胞裂解液 (阳性对照) 雌三醇质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Estriol
伊红美蓝琼脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离  KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株;LⅡ
张氏肝细胞;Chang liverO-4-硝基苄基羟胺盐酸盐(>99.0%(HPLC),用于高效液相色谱标记)O-4-Nitrobenzylhydroxylamine 质量规格：>99.0%(HPLC),用于高效液相色谱标记

JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM2 / CD322 / VE-JAM 细胞裂解液 (阳性对照) 7-乙酰氧基-4-溴甲基(>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标)7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin质量规格：>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记

肺泡上皮细胞培养基AEpiCM1-萘乙醇(>98%,BR)1-Naphthalene ethanol质量规格：>98%,BR

MET Others Canine 狗 c-MET / HGFR 细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸-1-萘酯(>98%,BR)1-Naphthyl acetate质量规格：>98%,BR

GPL1 豚鼠肺成纤维样细胞二十八烷醇(>98%,BR)1-Octacosanol质量规格：>98%,BR
马红球菌   鲁氏接合酵母  耐高渗透压，制酱油。

佛罗里达无孢子侧耳   莫格球拟酵母  酿制酱油。

敏捷食酸菌   改良马丁琼脂培养基70mm

改良马丁琼脂培养基70mm   氧化微杆菌

聚多曲霉(萨氏曲霉)   米根霉

保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 深绿木霉低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*广的微生物保存法。