Edgeworin120028-43-5

发布时间:2021-08-30

特点:

①,准确——货源全部来自*机构或国际*标准品、对照品公司;

②快捷,方便——签订购销合同当天发货,各地三天到货,实现一对一、门对门送货;

③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务

公司产品仅供科研实验,不做其他用途!

产品名称

CAS号

货号

Edgeworin120028-43-5

120028-43-5

BJ-B897679

产品名称:Edgeworin

CAS No.:120028-43-5

中文名:

别 名:

分子式:C18H10O6

Edgeworin120028-43-5

性状:Powder

纯度:%

特色服务:随货提供1H-NMR等报告

标准物质的管理:

(一)规范记录:

建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;

领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;

标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。

(二)定期核查:

对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。

定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。

存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。

标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。

(三)期间核查:

有效期短、使用频率高的标准物质,要经常性的核查;

不常使用的标准物质,在分析检测之前核查即可;

稳定性好,还未开封的标准物质,可延长核查周期;

对已开封的标准物质,根据产品性状以及实验室的条件,灵活进行核查。

优势:  

1. 国内对照品行业*,长达14年对照品的*研发及标准制定 

2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用 

3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性 

4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC) 

5. 部分对照品已获得*质量检验检疫局颁发的标准物质证书 

6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应 

7. 高效的销售团队,99%的咨询可即时回复。

HPLC注意事项:

1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品,血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;

9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

100mL Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.4   Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.4   常温保存

100g 吸附树脂 XAD7 Amberlite XAD7 常温保存

1瓶 HFSF  株 HFSF 低温运输和保存

2 ug pFastbac His HT A pFastbac His HT A 低温运输,-20℃保存

2 ug pWHM3 pWHM3 低温运输,-20℃保存

25mL TBE Sample Buffer,6X  TBE Sample Buffer,6X  常温保存

DG-18琼脂 DG-18 Agar 250g

LB肉汤颗粒 LB Broth 300ml/袋*10

组织胱氨酸(cystine)含量比色量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

血液胱氨酸(cystine)含量比色量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

体液胱氨酸(cystine)含量比色量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

植物胱氨酸(cystine)含量比色量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

通用型胱氨酸(cystine)含量高效液相色谱量检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

Edgeworin120028-43-5右旋糖苷/葡聚糖10 Dextran-10 9004-54-0 质量规格:M.W:10000   细胞DHPR受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

柠檬酸铁铵 Ammomium ferric citrate 1185-57-5 质量规格:AR  载玻片细胞DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

氯化胆碱 Choline chloride 67-48-1 质量规格:>98%,适用于细胞培养  冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

D-葡萄糖酸内酯 D-Gluconolactone 90-80-2 质量规格:>99%  石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆 Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30 68157-60-8 质量规格:>98%,BR   载玻片细胞DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

醋酸镁四水(分子生物学级) Magnesium acetate, tetrahydrate 16674-78-5 质量规格:>99%,分子生物学级   冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

磷酸二氢钠一水(ACS级) Sodium phosphate, monobasic, monohydrate 10049-21-5 质量规格:ACS级,>98.5%   石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

葡萄糖酸钙 Calcium gluconate, hydrate 299-28-5 质量规格:>99%   细胞DHPR受体蛋白表达比色量检测试剂盒 进口/国产 规格:10/50 次

十二烷基-β-D-麦芽糖苷;月桂酰基麦芽糖苷 N-Dodecyl-b-maltoside 69227-93-6 质量规格:>99%,分子生物学级   细胞DHPR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格:10/50 次

盐酸氨基脲 Aminourea hydrochloride 563-41-7 质量规格:>98%,BR   DHPR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒 进口/国产 规格:5次

硫酸链霉素灭菌溶液,30 mg/ml Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml 3810-74-0 质量规格:Sterile灭菌溶液,30mg/ml  DHPR受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 进口/国产 规格:5次

乙酰胺 Acetamide 60-35-5 质量规格:>98%  DHPR受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 进口/国产 规格:25次

萘乙酰胺(AR) 1-Naphthylacetamide 86-86-2 质量规格:AR,>98%   细胞CYP1A2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

铁屑(>98%,BC) Iron granules 7439-89-6 质量规格:>98%,BC  载玻片细胞CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格:10/20次

标准品对照品的区别:

)对照品

是指用于鉴别、检查、含量测定和校正仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过之后才可使用。

)标准品

标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

)内标物

能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。

对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由*药品机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。

标准品:用于生物、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。*标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与应符合“生物制品*标准物质制备和规程”要求,并由药品管理部门的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经*标准品或参考品标化后方能使用。

 

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