特点：
①，准确——货源全部来自*机构或国际*标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司产品仅供科研实验，不做其他用途！
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产品名称 |
CAS号 |
货号 |
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Preskimmianine38695-41-9 |
38695-41-9 |
BJ-B900314 |
产品名称：Preskimmianine
CAS No.：38695-41-9
中文名： 前茵芋碱
别 名：
分子式：C17H21NO4
性状：Powder
纯度：99.0%
特色服务：随货提供1H-NMR等报告
标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。
优势：
1. 国内对照品行业*，长达14年对照品的*研发及标准制定
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得*质量检验检疫局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复。
HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
外消旋盐酸舍曲林-d3 rac Sertraline-d3 Hydrochloride 79559-97-0 (unlabeled) 质量规格：美国进口
(1S,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林 (1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 675126-07-5 质量规格：美国进口
(1R,4S)-N-去甲基盐酸舍曲林 (1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 675126-08-6 质量规格：美国进口
(1S,4S)-N-去甲基盐酸舍曲林 (1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 675126-10-0 质量规格：美国进口
(1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林 (1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 675126-09-7 质量规格：美国进口
外消旋顺式-N-去甲基盐酸舍曲林 rac-cis-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 91797-57-8 质量规格：美国进口
外消旋反式-N-去甲基盐酸舍曲林 rac-trans-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride 1310676-34-6 质量规格：美国进口
外消旋反式舍曲林 rac-trans-Sertraline 79836-45-6 质量规格：美国进口
外消旋顺式盐酸舍曲林 rac-cis-Sertraline Hydrochloride 79617-95-1 质量规格：美国进口
氨基甲酰舍曲林葡萄糖苷酸 Sertraline Carbamoyl Glucuronide 119733-44-7 质量规格：美国进口
(1S,4R)盐酸舍曲林 (1S,4R) Sertraline Hydrochloride 79896-31-4 质量规格：美国进口
氨基他达那非 Amino Tadalafil 385769-84-6 质量规格：美国进口
盐酸特拉唑嗪 Terazosin hydrochloride 63074-08-8 质量规格：美国进口
2-苄基咪唑啉 2-Benzylimidazoline 59-98-3 质量规格：美国进口
Preskimmianine38695-41-9植物赤霉素3(GA3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 牙骨质蛋白1(CEMP1)重组蛋白Recombinant Cementum Protein 1 (CEMP1)
大鼠醌氧化还原酶1（NQ01）ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 烟碱型胆碱受体α1(CHRNα1)重组蛋白Recombinant Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)
犬睾酮(T)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 岩藻糖苷酶αL1(FUCα1)重组蛋白Recombinant Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1)
人骨形成蛋白(BMPs)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 岩藻糖基转移酶4(FUT4)重组蛋白Recombinant Fucosyltransferase 4 (FUT4)
人损伤分子1(Kim-1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 盐皮质激素受体(MR)重组蛋白Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)
兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 野鼠色基因相关蛋白(AGRP)重组蛋白Recombinant Agouti Related Protein (AGRP)
小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 一氧化氮合酶运输因子(NOSTRIN)重组蛋白Recombinant Nitric Oxide Synthase Trafficker (NOSTRIN)
大鼠促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 胰岛素(INS)重组蛋白Recombinant Insulin (INS)
猴子瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 胰岛素受体(ISR)重组蛋白Recombinant Insulin Receptor (ISR)
人流行性热病毒（EHFV）ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)
人肠病毒(Enterovirus)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 胰岛素样生长因子1(IGF1)重组蛋白Recombinant Insulin Like Growth Factor 1 (IGF1)
标准品对照品的区别：
一)对照品
是指用于鉴别、检查、含量测定和校正仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。分为标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过之后才可使用。
二)标准品
标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质，就叫做内标物。
对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由*药品机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
标准品：用于生物、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。*标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与应符合“生物制品*标准物质制备和规程”要求，并由药品管理部门的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经*标准品或参考品标化后方能使用。
