实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：CPP 鸡和肽素免费代测
英文名称：Chicken CPP (Copeptin) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E76090
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
Endothelin 2抗体
内皮素2抗体
EPHB3/Eph receptor B3抗体
内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶B3抗体
EVC1抗体
软骨外胚层发育不良相关蛋白抗体
EVA1抗体
髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体
ERN2抗体
内质网核信号转导蛋白2抗体
ZN521抗体
锌指蛋白521抗体
E.coli O6抗体
大肠杆菌埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6）
EXPB-2抗体
植物延展素-β
ERK4抗体
丝裂原活化蛋白激酶4抗体
Ezrin抗体
埃兹蛋白抗体
ELK1抗体
细胞转录因子ELK1抗体
ET-1抗体
内皮素-1单克隆抗体
EV71 polyprotein VP1抗体
肠道病毒71型抗体
E.coli O139抗体
抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）
EEF2k抗体
真核延伸因子激酶2抗体
eIF2 alpha抗体
真核启动因子2α抗体(eIFα2)
Phospho-eNOS 抗体
磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体
EEF2抗体
真核翻译延长因子2抗体
ERG3抗体
癌基因ERG3抗体
Escherichka coli K88-K99抗体
猪源产肠毒素性大肠杆菌K88-K99抗体
FAIM3抗体
FAS凋亡抑制分子3抗体
Fascin1抗体
纤维束1抗体
FoxP3抗体
叉头蛋白P3抗体
FCGR1A抗体
免疫球蛋白G Fc段受体I
FOXM1抗体
叉头蛋白M1抗体
Phospho-FRAP1 抗体
磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
Phospho-FAK抗体
磷酸化粘着斑激酶抗体
F
CPP 鸡和肽素免费代测LG抗体
丝聚合蛋白/中间丝蛋白抗体
F1 operon positive regulatory protein抗体
肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）
factor XIII抗体
凝血因子13抗体(纤维蛋白稳定因子)
FDC-SP抗体
滤泡树突细胞分泌蛋白抗体
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
