实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：HSPG鸡硫酸乙酰肝素蛋白多糖定量试剂盒
英文名称：Chicken HSPG (Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E75973
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
ALDH1L1抗体
乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体
ALDH3A1抗体
乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体
Acetyl CoA Carboxylase抗体
乙酰辅酶A羧化酶抗体
APOC3抗体
载脂蛋白C3抗体
Apolipoprotein E4抗体
载脂蛋白E4抗体
AMIGO2抗体
粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体
Acetoacetyl-CoA synthetase抗体
脂肪酰辅酶A家族成员1抗体
ADAM17抗体
肿瘤坏死因子α转换酶
Axin 2抗体
轴抑制蛋白2抗体
AMBRA1抗体
自噬相关基因AMBRA1抗体
HSPG鸡硫酸乙酰肝素蛋白多糖定量试剂盒AIMP3抗体
抑癌蛋白AIMP3抗体
AKAP associated Sperm Protein抗体
精子相关蛋白AKAP抗体
AKAP6抗体
蛋白激酶A锚定蛋白6抗体
ABHD1抗体
肺α/β水解酶蛋白1抗体
ABHD13抗体
水解酶结构域蛋白13抗体
ABHD14B抗体
水解酶结构域蛋白14B抗体
ABHD15抗体
水解酶结构域蛋白15抗体
ABHD3抗体
肺α/β水解酶蛋白3抗体
ABCF3抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体
ABCA5抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体
ADCK1抗体
ADCK1蛋白抗体
ACBD4抗体
酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体
ABHD4抗体
α/β水解酶4抗体
ADCK2抗体
ADCK2蛋白抗体
ALDH16A1抗体
乙醛脱氢酶16家庭A1抗体
AMIGO3抗体
粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体
AKR1A1抗体
乙醇脱氢酶1抗体
ALAD抗体
δ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体
ALS2CR4抗体
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白4抗体
alpha 2 Macroglobulin抗体
α2巨球蛋白(α-2M)抗体
ACCSL抗体
ACCSL蛋白抗体
AFP抗体
甲胎蛋白抗体
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
