COL6α3 鸡VI型胶原α3检测试剂盒

发布时间:2021-11-03

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:COL6α3 鸡VI型胶原α3检测试剂盒
英文名称:Chicken COL6α3 (Collagen Type VI Alpha 3) ELISA Kit 
规格:48T/96T
货号:XG-E75411

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

Annexin A8 膜粘连蛋白8抗体 白黄侧耳、紫孢平菇、姬菇
Aquaporin 8 水通道蛋白8抗体 金顶侧耳、榆黄磨、金顶磨
ANKRD40 锚蛋白重复结构域蛋白40抗体 尖鳞黄伞
API5 凋亡抑制因子5抗体 滑菇、光帽黄伞
AQP3 水通道蛋白-3抗体 安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌
APOD 载脂蛋白D抗体 玉蕈、真姬菇
ACSM3 丁酰基辅酶A合成酶3抗体 洁丽香菇 豹皮菇
ARTS1 脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体(血管内皮细胞生长因子诱导蛋白) 粗毛斗菇
AIFM2 线粒体凋亡诱导因子2抗体 猴头菌
ABL2 ABL2蛋白抗体 灰树花
ACE 血管紧张素转换酶ACE1抗体 凸圆灵芝(白芝)
ACE2 血管紧张素转换酶2抗体 宽鳞大孔菌
Acinus Acinus抗体 短裙竹荪东北变种
Ack1 醋酸激酶1抗体 大秃马勃
ACTH (1-39) 促肾上腺皮质激素(1-39)抗体 木耳
ACTH (18-39) 促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体 异常汉逊酵母变种
ACTH (7-23) 促肾上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体 毛木耳(紫木耳、黄背木耳)
ADNP 活性依赖的神经保护肽抗体 发光假蜜环菌
Alpha 1 Acid Glycoprotein α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体 胶红酵母
Alpha 1 acid glycoprotein 2 α1酸性糖蛋白2抗体(类粘蛋白2) 小红酵母
phospho-AQP2(Ser264+261) 磷酸化水通道蛋白2抗体 膜醭毕赤酵母
ATTY 细胞酪氨酸转氨酶抗体 伯顿毕赤酵母
Vasopressin 抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体 菅囊酵母
ABCF1 ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 亚膜汉逊酵母
AKR1B1 醛糖还原酶抗体 施氏汉逊酵母
Serum albumin 人血清白蛋白抗体 异常汉逊酵母
COL6α3 鸡VI型胶原α3检测试剂盒Anthrax 炭疽菌抗体(采用活疫苗制备) 地霉属
ATF4 活化转录因子4抗体 果香地霉
Adenylate Kinase 1 腺苷酸激酶-1抗体 白地霉
F-Actin 纤维状肌动蛋白抗体 皱褶假丝酵母
Agrin 聚集蛋白抗体 粗壮假丝酵母
AIF 调亡诱导因子抗体 拟热带假丝酵母
AIF 调亡诱导因子抗体 马其顿假丝酵母
ALK 间变型淋巴瘤激酶抗体 解脂假丝酵母
AMACR α-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 郎比可假丝酵母
Annexin A1 膜粘连蛋白A1抗体 克鲁斯假丝酵母
ATG1/ULK1 自噬相关蛋白1抗体 绿色链霉菌

操作流程:1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。


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