ANGPTL1 绵羊血管生成素样蛋白1进口ELISA试剂盒

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：ANGPTL1  绵羊血管生成素样蛋白1进口ELISA试剂盒
英文名称：Sheep ANGPTL1 (Angiopoietin Like Protein 1) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E77639

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

PI3 Kinase p110 delta 磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体
PDGFRL 血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体
Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
Phospho-PERK(Thr980) 磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体
PFK2 6磷酸果糖激酶2抗体
Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体
phospho-PI3 kinase p85 alpha + gamma (Tyr467 + Tyr199) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体
PKC alpha 蛋白激酶C α抗体
Phospho-PKM2 (Tyr105) 磷酸化丙酮酸激酶M2抗体
Phospho-PKR (Thr446) 磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PKR (Thr451) 磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PKR (Thr446 + Thr451) 磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PLCG2(Tyr1217) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
PLCG 1 磷酯酶Cγ1抗体
Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857) 磷酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体
Phospho-PAR4 (Thr163) 磷酸化蛋白酶活化受体4抗体
PBK PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
Phospho-PBK (Thr9) 磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
Phospho-PDK1(Ser241) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1
PEA15 星形胶质细胞PEA15抗体
POU6F2 转录因子RPF1抗体
ANGPTL1  绵羊血管生成素样蛋白1进口ELISA试剂盒PHAP1 蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体
Pinin 桥粒相关蛋白DRS抗体
PDSS2 抑癌蛋白DLP1抗体

操作流程：1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。