实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：Des 兔结蛋白免费代测
英文名称：Rabbit Des (Desmin) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73690
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
MLLT11 髓系/淋巴或混合型白血病11抗体
MX2 干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体
BA46 乳腺上皮细胞抗原BA46抗体
Metal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白抗体
Midnolin 中脑核仁蛋白抗体
MYH7B 肌球蛋白重链7抗体
MYOM1 肌间蛋白1抗体
MYOM2 肌间蛋白2抗体
MYLK3 肌球蛋白轻链激酶3抗体
MYLK2 肌球蛋白轻链激酶2抗体
MAP3K10 丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体
MST4 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4抗体
Myosin VIIa 肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体
MBC1 膀胱癌突变蛋白1抗体
MURF3 肌肉特定环指蛋白3抗体
EDPF1 肠细胞分化相关因子1抗体
RNF62 环指蛋白62抗体
MICB MHC I类链相关蛋白B
MLC1 膜蛋白MLC1抗体
Phospho-MKP1 (Ser359) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
Phospho-MKP1 (Ser296) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
Des 兔结蛋白免费代测MLK3 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体
Phospho-MLK3(Thr277 + Ser281) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体
MSK1 有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1 (Ser360) 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1 (Ser212) 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。