PA/PLB大鼠前白蛋白ELISA试剂盒

发布时间:2021-11-12

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:PA/PLB大鼠前白蛋白ELISA试剂盒
英文名称:Rat PA/PLB (Pre-Albumin) ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:XG-E67326

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

折光率:1.4825~1.4845 折光率:1.4825~1.4845
性状:无色或浅黄色或棕黄色澄明粘稠液体。有特殊气味。呈中性反应。能与醇、醚、酮等多种有机溶剂混溶,不溶于水。沸点 205~220℃(0.13kPa)。闪点 216℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)>2000mg/kg 性状:无色或浅黄色或棕黄色澄明粘稠液体。有特殊气味。呈中性反应。能与醇、醚、酮等多种有机溶剂混溶,不溶于水。沸点 205~220℃(0.13kPa)。闪点 216℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)>2000mg/kg
用途:生化研究。气相色谱固定液(*作用温度160℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷),选择性保留和分离芳族化合物如苯与甲苯的分离,不饱和化合物以及各种含氧化合物(醇、醛、酮、酯等)的分离。乙烯树脂的低挥发性增塑剂。韧化剂。溶剂 用途:生化研究。气相色谱固定液(*作用温度160℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷),选择性保留和分离芳族化合物如苯与甲苯的分离,不饱和化合物以及各种含氧化合物(醇、醛、酮、酯等)的分离。乙烯树脂的低挥发性增塑剂。韧化剂。溶剂
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中文名称: 邻苯二甲酸二正辛酯 中文名称: 邻苯二甲酸二正辛酯
其他中文名称: 苯二甲酸二辛酯;邻酞酸二正辛酯;增塑剂DOP;邻苯二酸二辛酯;邻苯二甲酸二辛酯 其他中文名称: 苯二甲酸二辛酯;邻酞酸二正辛酯;增塑剂DOP;邻苯二酸二辛酯;邻苯二甲酸二辛酯
英文名称: DOP 英文名称: DOP
其他英文名称: Di-n-octyl o-phthalate;Dioctyl phthalate 其他英文名称: Di-n-octyl o-phthalate;Dioctyl phthalate
产品规格: 色固 产品规格: 色固
包装:25毫升 包装:25毫升
产品规格: AR,99% 产品规格: AR,99%
包装:500毫升 包装:500毫升
CAS号:117-84-0 CAS号:117-84-0
C24H38O4=390.56 C24H38O4=390.56
级别:色固 级别:色固
PA/PLB大鼠前白蛋白ELISA试剂盒级别:AR 级别:AR
含量:≥99.0% 含量:≥99.0%
密度(20℃):0.974~0.980 g/ml 密度(20℃):0.974~0.980 g/ml
折光率:1.481~1.485 折光率:1.481~1.485
酸度:≤0.5% 酸度:≤0.5%
灼烧残渣:≤0.03% 灼烧残渣:≤0.03%
性状:浅黄色油状液体。微有气味。对光和热稳定。能与有机溶剂混溶,不

操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。



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