NT-3大鼠神经营养因子3ELISA试剂盒

发布时间:2021-11-12

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:NT-3大鼠神经营养因子3ELISA试剂盒
英文名称:Rat NT-3 (Neurotrophin 3) ELISA Kit 
规格:48T/96T
货号:XG-E67224


试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

CAS号:90-05-1 CAS号:90-05-1 
C7H8O2=124.14  C7H8O2=124.14  
NT-3大鼠神经营养因子3ELISA试剂盒级别:CP 级别:CP 
含量:≥99.0% 含量:≥99.0% 
结晶点:≥26℃ 结晶点:≥26℃ 
灼烧残渣:≤0.1%  灼烧残渣:≤0.1%  
性状(以下信息仅供参考):至微黄色结晶或无色到微黄色液体。在光和空气中色渐变深。有折光性。能与乙醇、油类和冰乙酸混溶,水中溶解度:17 g/L (15°C),溶于氢氧化钠溶液。密度1.12;熔点 28℃ ;沸点205℃ ;折光率1.544。闪点82℃。有愈创木酚特有香。1g溶于1ml甘油,低毒,半数致死量(大鼠,经口)725mg/kg。有刺激性。 性状(以下信息仅供参考):至微黄色结晶或无色到微黄色液体。在光和空气中色渐变深。有折光性。能与乙醇、油类和冰乙酸混溶,水中溶解度:17 g/L (15°C),溶于氢氧化钠溶液。密度1.12;熔点 28℃ ;沸点205℃ ;折光率1.544。闪点82℃。有愈创木酚特有香。1g溶于1ml甘油,低毒,半数致死量(大鼠,经口)725mg/kg。有刺激性。 
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)检验铜和亚硝酸盐。  用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)检验铜和亚硝酸盐。  
保存:RT,避光。产品在储存期间可能变色 保存:RT,避光。产品在储存期间可能变色 
中文名称: 3-甲氧基酚 中文名称: 3-甲氧基酚 
其他中文名称: 3-羟基茴香醚;间羟基苯甲醚;间甲氧基酚;间苯二酚一甲醚;1-羟基-3-甲氧基苯;3-甲氧基苯酚;3-羟基苯甲醚;对甲氧基苯酚;间甲氧基苯酚;间苯二酚单甲醚 其他中文名称: 3-羟基茴香醚

操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。



上一篇:L-MDNBWB100-50-D...
下一篇:齐齐哈尔ABB电机经销商-欢迎来...