实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：AIP小鼠芳香烃受体相互作用蛋白进口ELISA试剂盒
英文名称：Mouse AIP (Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E65561
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
含量：≥97.0% 含量：≥97.0%
Sodium thiosulfate pentahydrate
其他英文名称： Sodium thiosulfate；Sodium hyposulfite 其他英文名称： Sodium thiosulfate；Sodium hyposulfite
产品规格： AR，99% 产品规格： AR，99%
包装：500克 包装：500克
CAS号：10102-17-7 CAS号：10102-17-7
Na2S2O3·5H2O=248.18 Na2S2O3·5H2O=248.18
级别：AR 级别：AR
含量：≥99.0% 含量：≥99.0%
pH（50g/L，25℃）：6.0～7.5 pH（50g/L，25℃）：6.0～7.5
澄清度试验：≤3号 澄清度试验：≤3号
钙：≤0.003% 钙：≤0.003%
硫化物：≤0.00025% 硫化物：≤0.00025%
硫酸盐及亚硫酸盐：≤0.05% 硫酸盐及亚硫酸盐：≤0.05%
氯化物：≤0.02% 氯化物：≤0.02%
镁：≤0.001% 镁：≤0.001%
水不溶物：≤0.005% 水不溶物：≤0.005%
铁：≤0.0005% 铁：≤0.0005%
重金属：≤0.0005% 重金属：≤0.0005%
总氮量：≤0.005% 总氮量：≤0.005%
性状：无色结晶或颗粒。无气味。在潮湿空气中微潮解。在33℃以上的干燥空气中风化，急热到48℃时熔融，100℃时AIP小鼠芳香烃受体相互作用蛋白进口ELISA试剂盒失去结晶水，更高温度时分解。溶于0.5份水，不溶于 乙醇。水溶液在常温时缓慢分解，加热则分解速度加快。水溶液几乎呈中性，pH为6.5～8.0。能溶解卤化银和许多其他银盐。相对密度 1.69。熔点 48℃(急热)。致死量(大鼠，静脉)＞2.5g/kg。有刺激性。 性状：无色结晶或颗粒。无气味。在潮湿空气中微潮解。
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
