实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：LIPH兔脂肪酶H 定量试剂盒
英文名称：Rabbit LIPH (Lipase H) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73495
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
产品名称：LIPH兔脂肪酶H 定量试剂盒
英文名称：Rabbit LIPH (Lipase H) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73495
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)ELISA试剂盒
C3a Receptor/C3aR
过敏毒素C3受体/补体C3受体抗体
组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)ELISA试剂盒
CD3
CD3抗体
组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)ELISA试剂盒
CRTR1
CP2相关转录抑制因子1抗体
组蛋白脱乙酰基酶3(HDAC3)ELISA试剂盒
CACNA1B (N type)
电压依赖型N型钙通道α1B抗体
组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)ELISA试剂盒
CHRNA2(neuronal)
烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体
组蛋白脱乙酰基酶11(HDAC11)ELISA试剂盒
CLEC1/CLEC1A
C型凝集素结构域家族1成员A抗体
组蛋白脱乙酰基酶10(HDAC10)ELISA试剂盒
CXCL9/MIG
γ干扰素诱导单核细胞因子抗体
组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)ELISA试剂盒
CXCL4/PF4
血小板因子4抗体
组蛋白H4(H4)ELISA试剂盒
CXCL7/NAP-2/PPBP
血小板趋化因子7蛋白抗体
组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒
CXCL11
干扰素诱导T细胞趋化因子抗体
组蛋白H2B(H2B)ELISA试剂盒
CXCL13/BCA1
B-淋巴细胞趋化因子抗体
组蛋白H2A(H2A)ELISA试剂盒
CARD12
凋亡加强结构域蛋白12抗体
组蛋白H1(H1)ELISA试剂盒
CARD14
凋亡加强结构域蛋白14抗体
组胺-N-甲基转移酶(HNMT)ELISA试剂盒
Creatine Kinase MM
肌酸激酶M型抗体
组胺H4受体(HRH4)ELISA试剂盒
CD160/By55
NK细胞受体BY55抗体
组氨酸脱羧酶(HDC)ELISA试剂盒
CD229
CD229抗体
组氨酸丰富糖蛋白(HRG)ELISA试剂盒
COLEC12
凝集胎盘蛋白1抗体
组氨酸丰富钙结合蛋白(HRC)ELISA试剂盒
CD69
活化诱导分子CD69抗体
阻抑素2(PHB2)ELISA试剂盒
CD74/MHC II
CD74抗体
阻抑素(PHB)ELISA试剂盒
CD83
CD83抗体
足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒
CD84/SLAMF5
CD84抗体
棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)ELISA试剂盒
CXCL5
上皮中性粒细胞活化肽78抗体
棕榈酰化膜蛋白5(MPP5)ELISA试剂盒
CD97
CD97抗体
棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)ELISA试剂盒
CD99/E2 antigen
CD99抗体
自噬相关16样蛋白1(ATG16L1)ELISA试剂盒
CD151
CD151抗体
LIPH兔脂肪酶H 定量试剂盒自噬/苄氯素1调节因子1(AMBRA1)ELISA试剂盒
CD155/PVR
脊髓灰质炎病毒受体抗体
自身免疫调节因子(AIRE)ELISA试剂盒
CXCL15/Lungkine
趋化因子CXCL15抗体
滋养层特异性糖蛋白(TPBG)ELISA试剂盒
CD163/M130
CD163抗体
转运蛋白3(TNPO3)ELISA试剂盒
CD66a
癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
