NF-κB p65兔核因子-κB亚基p65检测试剂盒

发布时间:2021-11-15

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:NF-κB p65兔核因子-κB亚基p65检测试剂盒
英文名称:Rabbit NF-κB p65 (Nuclear Factor-κB p65) ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:XG-E73389

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

产品名称:NF-κB p65兔核因子-κB亚基p65检测试剂盒
英文名称:Rabbit NF-κB p65 (Nuclear Factor-κB p65) ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:XG-E73389

丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA试剂盒 ESM1 内皮细胞特异性分子1抗体
丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)ELISA试剂盒 eIF3F 真核翻译起始因子3F抗体
丝裂原激活蛋白激酶7(MAPK7)ELISA试剂盒 eIF3H 真核翻译起始因子3H抗体
丝裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA试剂盒 eIF4G 真核翻译起始因子4G抗体
丝裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)ELISA试剂盒 eIF6 β4整合素结合蛋白抗体
丝聚蛋白2(FLG2)ELISA试剂盒 ECRG4 食道癌相关基因4蛋白抗体
丝聚蛋白(FLG)ELISA试剂盒 EPO 红细胞生成素抗体
丝甘蛋白聚糖(SRGN)ELISA试剂盒 EPHX2 胞浆环氧化物水解酶抗体
丝蛋白Cγ(FLNC)ELISA试剂盒 Estrogen Related Receptor gamma 雌激素受体相关蛋白3抗体
丝蛋白Bβ(FLNβ)ELISA试剂盒 Estrogen Related Receptor beta 雌激素相关受体β抗体
丝氨酸组合因子5(SERINC5)ELISA试剂盒 EMP2 上皮细胞膜蛋白2抗体
丝氨酸组合因子4(SERINC4)ELISA试剂盒 ERG25 甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体
丝氨酸组合因子3(SERINC3)ELISA试剂盒 EST1A 端粒酶结合蛋白EST1A抗体
丝氨酸组合因子2(SERINC2)ELISA试剂盒 EZH1 组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体
丝氨酸组合因子1(SERINC1)ELISA试剂盒 Epithelial Stromal Interaction 1 上皮间质相互作用蛋白1抗体
丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基3(SPTLC3)ELISA试剂盒 EIG121 雌激素诱导基因121蛋白抗体
丝氨酸消旋酶(SRR)ELISA试剂盒 Endomucin 内皮粘蛋白EMCN抗体
丝氨酸脱水酶(SDS)ELISA试剂盒 EBP50 细胞骨架连接质膜蛋白抗体
丝氨酸肽酶抑制因子Kunitz型2(SPINT2)ELISA试剂盒 ELMO1 吞噬细胞运动蛋白1抗体
NF-κB p65兔核因子-κB亚基p65检测试剂盒丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)ELISA试剂盒 EPHA10 酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体
丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)ELISA试剂盒 EV71 polyprotein 3D 肠道病毒71型/手足口病病毒抗体
丝氨酸羧肽酶1(SCPEP1)ELISA试剂盒 ELF1 转录因子ELF1抗体
丝氨酸蛋白酶抑制蛋白E3(SERPINE3)ELISA试剂盒 Ephrin B3 酪氨酸蛋白激酶B3抗体
丝氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成员7(SERPINB7)ELISA试剂盒 phospho-EphB1+EphB2 (Tyr594) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体



操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。



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