GLUT2兔葡萄糖转运蛋白2进口ELISA试剂盒

发布时间:2021-11-15

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:GLUT2兔葡萄糖转运蛋白2进口ELISA试剂盒
英文名称:Rabbit GLUT2 (Glucose Transporter 2) ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:XG-E73385

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

糖磺基转移酶1(CHST1)ELISA试剂盒 ERp19 内质网蛋白ERp19抗体
糖合酶3(CHSY3)ELISA试剂盒 ERp72 内质网蛋白ERp72抗体
糖合酶1(CHSY1)ELISA试剂盒 ESAT6 结核分枝杆菌分泌性蛋白ESAT6抗体
糖蛋白M6B(GPM6B)ELISA试剂盒 eIF1 真核翻译起始因子1抗体
糖蛋白M6A(GPM6A)ELISA试剂盒 ESRP2 上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体
糖蛋白A33(GPA33)ELISA试剂盒 ETEA T细胞和嗜酸性粒细胞表达特应性皮炎蛋白ETEA抗体
糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒 ETFDH 电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体
羰基还原酶4(CBR4)ELISA试剂盒 ETL EGF毒素受体7跨膜结构域蛋白1抗体
羰基还原酶3(CBR3)ELISA试剂盒 ETNK2 乙醇胺激酶2抗体
羰基还原酶1(CBR1)ELISA试剂盒 phospho-ETS1 (Thr38) 磷酸化Ets转录因子家族ets1抗体
碳酸酐酶Ⅻ(CA12)ELISA试剂盒 phospho-ECT2 (Ser370) 磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体
碳酸酐酶Ⅸ(CA9)ELISA试剂盒 EPX 嗜酸性粒细胞过氧化物酶抗体
碳酸酐酶Ⅵ(CA6)ELISA试剂盒 Endo G 核酸内切酶G抗体
碳酸酐酶ⅤB(CA5B)ELISA试剂盒 EPHA10 酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体
碳酸酐酶Ⅳ(CA4)ELISA试剂盒 EXOC2 胞吐囊复合体蛋白2抗体
碳酸酐酶Ⅲ(CA3)ELISA试剂盒 phospho-eIF4EBP1 (Thr37 + Thr46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体
碳酸酐酶Ⅱ(CA2)ELISA试剂盒 phospho-ERK1/2 (Thr202 + Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒 E2EPF 泛素交联酶抗体
碳分解代谢物阻遏4样蛋白(CCRN4L)ELISA试剂盒 EBNA 3B EB病毒核抗原-3B抗体
GLUT2兔葡萄糖转运蛋白2进口ELISA试剂盒炭疽热毒素受体2(ANTXR2)ELISA试剂盒 phospho-Eg5(Thr926) 磷酸化驱动蛋白样蛋白1抗体
肽酰甘氨酸α酰胺化单氧酶(PAM)ELISA试剂盒 EID1 乙酰基转移酶EID1抗体
肽酶抑制因子16(PI16)ELISA试剂盒 EB3 微管相关蛋白EB家族3抗体
肽酶抑制因子15(PI15)ELISA试剂盒 EIF5 真核翻译起始因子5抗体
肽酶D(PEPD)ELISA试剂盒 ELAC2 遗传性前列腺癌蛋白2抗体
肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)ELISA试剂盒 phospho-MEK1 (Ser385) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体



操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。



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