实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：C8g 兔补体因子8g定量试剂盒
英文名称：Rabbit C8g (Complement Component 8g) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73381
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
突触蛋白Ⅲ(SYN3)ELISA试剂盒 DR1 protein 转录下调蛋白1抗体
突触蛋白Ⅱ(SYN2)ELISA试剂盒 DHRS2 脱氢酶/还原酶家族成员2抗体
突触蛋白Ⅰ(SYN1)ELISA试剂盒 DSPP 牙本质磷蛋白抗体
透明质酸介导运动因子受体(HMMR)ELISA试剂盒 Dermokine beta Dermokine β蛋白抗体
透明质酸结合蛋白1(HABP1)ELISA试剂盒 DPCR1 DPCR1蛋白抗体
透明质酸合酶3(HAS3)ELISA试剂盒 DERP6 表皮乳头源性蛋白6抗体
透明质酸合酶2(HAS2)ELISA试剂盒 DUSP7 双特异性蛋白磷酸酶7抗体
透明质酸合酶1(HAS1)ELISA试剂盒 DUSP26 双特异性蛋白磷酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶8）
透明质酸氨基葡糖苷酶4(HYAL4)ELISA试剂盒 DAO1 阿米洛利结合蛋白1抗体
透明质酸氨基葡糖苷酶3(HYAL3)ELISA试剂盒 DBF4A S期激酶活化蛋白DBF4A抗体
透明质酸氨基葡糖苷酶2(HYAL2)ELISA试剂盒 DSN1 着丝粒相关蛋白DSN1抗体
透明质酸氨基葡糖苷酶1(HYAL1)ELISA试剂盒 DCDC2 双皮层蛋白结构域蛋白DCDC2抗体
头蛋白(NOG)ELISA试剂盒 DAGLA 神经干细胞树突调节蛋白DAGLα抗体
酮戊二酸脱氢酶(OGDH)ELISA试剂盒 DOK4 对接蛋白4抗体
酮戊二酸受体1(OXGR1)ELISA试剂盒 DULLARD DULLARD蛋白抗体
C8g 兔补体因子8g定量试剂盒铜转运蛋白2(COPT2)ELISA试剂盒 DYRK1A 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MNB抗体
铜转运蛋白1(COPT1)ELISA试剂盒 DGCR6 无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体
铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)ELISA试剂盒 Doppel 朊蛋白DPL抗体
铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒 DMPK 肌强直性营养不良蛋白激酶抗体
铜伴侣氧化物歧化酶(SOD4)ELISA试剂盒 DIS3 有丝分裂控制蛋白dis3抗体
同种异体移植炎症因子1(AIF1)ELISA试剂盒 DACT1 肝癌新基因3蛋白抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
