TRY 兔胰蛋白酶检测试剂盒

发布时间:2021-11-19

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:TRY 兔胰蛋白酶检测试剂盒
英文名称:Rabbit TRY (Trypsin) ELISA Kit 
规格:48T/96T
货号:XG-E73101

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

HLA-A(Human leukocyte antigen A) ELISA Kit  人类白细胞抗原A 96T
SAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit  人血清淀粉样蛋白P 96T
MBLR(Human Mannma binding lectin receptor) ELISA Kit  人甘露糖凝集素受体 96T
PL/Fbn(Human plasmin/fibrinolysin) ELISA Kit  人纤溶酶/纤维蛋白溶酶 96T
BCR(Human B cell receptor) ELISA Kit  人B细胞受体 96T
mIgM(Human membrane IgM) ELISA Kit  人表面膜免疫球蛋白M 96T
mIgD(Human membrane IgD) ELISA Kit  人表面膜免疫球蛋白D 96T
KIR(Human killer cell immnoglobulin-like receptor) ELISA Kit  人杀伤细胞免疫球蛋白样受体 96T
KLR(Human killer cell lectin-like receptor) ELISA Kit  人杀伤细胞凝集素样受体 96T
APC(Human activated protein C) ELISA Kit  人活化蛋白C 96T
Human Protein C ELISA Kit  人蛋白C 96T
PF-3(Human platelet factor 3) ELISA Kit  人血小板因子3 96T
F1+2(Human prothrombin fragment 1+2) ELISA kit  人凝血酶原片段F1+2 96T
MBP/MBL(Human Mannma binding protein/mannan binding lectin) ELISA Kit  人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素 96T
MAC(Human membrane attack complex) ELISA Kit  人膜攻击复合物 96T
EL(Human EuglobulinLysis) ELISA Kit  人优球蛋白 96T
f-Hb(Human free haemoglobin) ELISA Kit  人游离血红蛋白 96T
PRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit  人鱼精蛋白1 96T
HbCO(Human carboxyhemoglobin) ELISA Kit  人一氧化碳血红蛋白 96T
PAIg(Human platelet-associated immunoglobulins) ELISA Kit  人血小板相关免疫球蛋白 96T
PAC3(Human platelet-associated Complement 3) ELISA Kit  人血小板相关补体3 96T
TX-A2(Human Thromboxane A2) ELISA Kit  人血栓素A2 96T
HbH(Human Hemoglobin H) ELISA Kit  人血红蛋白H 96T
HbC(Human Hemoglobin C) ELISA Kit  人血红蛋白C 96T
Human Fibrin ELISA Kit  人纤维蛋白 96T
FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit  人血纤肽/纤维蛋白肽B 96T
PLGA(Human plasminogen activator) ELISA Kit  人纤溶酶原激活剂 96T
SmIg(Human Surface Membrane Immunoglobulin) ELISA Kit  人细胞膜表面免疫球蛋白 96T
PA(Human prealbumin) ELISA Kit  人前白蛋白 96T
CG(Human Cryoglobulin) ELISA Kit  人冷球蛋白 96T
EMP(Human erythrocyte membrane protein) ELISA Kit  人红细胞膜蛋白 96T
MHB(Human Methemoglobin) ELISA Kit  人高铁血红蛋白 96T



操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。




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