GM-CSF Ab 兔粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体进口ELISA试剂盒

发布时间:2021-11-19

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:GM-CSF Ab 兔粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体进口ELISA试剂盒
英文名称:Rabbit GM-CSF Ab (Anti-Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Antibody) ELISA Kit 
规格:48T/96T
货号:XG-E73097

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

PABA(Human para-aminobenzoic acid) ELISA Kit  人对氨基苯甲酸 96T
LPA(Human L-phenylalanine) ELISA Kit  人苯丙氨酸 96T
Irna(Human Immune RNA) ELISA Kit  人免疫核糖核酸 96T
Beta-Nph(Human Beta-naphthol) ELISA Kit  人β萘酚 96T
BLI(Human Beta-Lactamase inhibitors) ELISA Kit  人β内酰胺酶抑制剂 96T
Gal(Human Alpha-galactoyl) ELISA Kit  人α半乳糖基抗体 96T
GM-CSF Ab 兔粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体进口ELISA试剂盒AlphaNAG (Human AlphaN-acetylglucosaminidase) ELISA Kit  人αN已酰氨基葡糖苷酶 96T
Alpha2-PI (Human Alpha2-plasmin inhititor) ELISA Kit  人α2纤溶酶抑制物 96T
人高香草酸(HVA) ELISA Kit  人高香草酸 96T
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH) ELISA Kit  人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 96T
CNR-1(Human cadherln-related neuronal receptor1) ELISA Kit  人钙粘蛋白相关的神经受体1 96T
ATM(Human Ataxia telangiectasia mutated) ELISA Kit  人毛细血管扩张性共济失调突变基因 96T
AhR(Human aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit  人芳香烃受体 96T
SMAF(Human Specifie Macrophage Arming Paetot) ELISA Kit  人特异性巨噬细胞武装因子 96T
MF/MPF(Human maturation promoting factor) ELISA Kit  人促有丝分裂因子 96T
ATF-1(Human activating tranion factor-1) ELISA Kit  人转录因子抗体-1 96T
HAMA(Human antimous antibody) ELISA  人抗鼠抗体 96T
VGCC(Human voltage-gated calcium channel) ELISA Kit  人钙离子通道抗体 96T
BrdU(Human Bromodeoxyuridine) ELISA Kit  人溴脱氧核苷尿嘧啶 96T
FSP(Human Fibroblast surface protein) ELISA Kit  人纤维母细胞表面抗原 96T
SLPI(Human secretory leukocyte protease inhibitor) ELISA Kit  人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子 96T
POMC(Human pro-opiomelanocortin) ELISA Kit  人阿黑皮素原 96T
ADMA(Human asymmetrical dimethylarginine) ELISA Kit  人不对称二甲基精氨酸 96T
ST(Human Serotonin) ELISA Kit  人血清素/血清胺 96T
CTX(Human cytotoxin) ELISA Kit  人细胞毒素 96T
Alpha-SYN(Human Alpha-Synuclein) ELISA Kit  人α突触核蛋白 96T
CA19-9(Human Carbohydrate antigen19-9) ELISA Kit  人糖链抗原19-9 96T
HRD(Human Hirudin) ELISA Kit  人水蛭素 96T
Human Tacrolimus-FK506 ELISA Kit  人他克莫司 96T
ESA(Human epithelial specific antigen) ELISA Kit  人上皮特异性抗原 96T
EMA(Human Epithelial membrane antigen) ELISA Kit  人上皮膜抗原 96T
CLU(Human clusterin) ELISA Kit  人凝聚素 96T
OJ/IleRS(Human anti-OJ-antibody) ELISA Kit  人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体 96T
ACA/CENP(Human Anticentromere Antibody) ELISA Kit  人抗着丝点抗体 96T
MYOG(Human myogenin) ELISA Kit  人肌细胞生成素 96T
ASP(Human antibody to group A streptococcal polysaccharide) ELISA Kit  人A组链球菌菌壁多糖抗体 96T
APCR(Human activated protein C resistance) ELISA Kit  人活化蛋白C抵抗素 96T
Ext-N(Human N-terminal extein) ELISA Kit  人N端外显肽 96T
SC(Human secretory component) ELISA Kit  人分泌成分 96T
ADP(Human Adenosine diphosphate) ELISA Kit  人二磷酸腺苷 96T



操作流程:

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。




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