实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：DDC 兔多巴胺脱羧酶定量试剂盒
英文名称：Rabbit DDC (Dopamine Decarboxylase) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E72835
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠内毒素(ET)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPARγ)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠环孢素A(CsA)elisa kits试剂盒 免费代测
DDC 兔多巴胺脱羧酶定量试剂盒大鼠敏C反应蛋白(hsCRP)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2GP1 IgA/G/M)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠α1酸性糖蛋白(α1AGP)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠内皮型合成酶3(eNOS3)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠血管紧张素原(aGT)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠胰淀素(Amylin)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠白三烯C4(LTC4)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠细胞色素C(CytC)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠甲基化酶(Methylase)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GPII)elisa kits试剂盒 免费代测
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
