抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
Anti-AXUD1抗体别 名 Axin 1 Up-regulated; Axin-1 up-regulated gene 1 protein; CSRN1_HUMAN; CSRNP-1; CSRNP1; Cysteine/serine-rich nuclear protein 1; DKFZp566F164; FAM130B; Protein URAX1; TAIP 3; TAIP-3; TGF beta induced apoptosis protein 3; TGF-beta-induced apoptosis protein 3; URAX1.
英文名称 Anti-AXUD1
中文名称 转化生长因子β诱导蛋白3抗体(半胱氨酸和丝氨酸富含核蛋白1)
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human AXUD1
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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产品名称 |
Anti-AXUD1抗体 |
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中文名称 |
转化生长因子β诱导蛋白3抗体(半胱氨酸和丝氨酸富含核蛋白1) |
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货号 |
BJ-K014763 |
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫*,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
优点:
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子,稳定性好,室温下可以长期保存;
②制备简单,操作方便,可以进行批量生产;
③不必免疫动物,且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”;
④可以反复使用;
⑤价格低廉。因此,设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性,又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体,在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别,或者完成一些生物抗体所不能完成的工作,具有重要的科学意义,在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。
实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
抗体的鉴定:
1)抗体的效价鉴定:鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
3)真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。
普拉克索碱(标准品) 质量规格:Mesh 2060 Amberlite® XAD7HP
普拉克索碱 质量规格:粒径0.49 0.69 mm Amberlite XAD4
普拉格雷 质量规格:分析标准品,用于萜分析,≥99.5% (GC) transAnethole
普伐他汀四基(标准品) 质量规格:分析标准品 Behenic acid
普伐他汀内酯 质量规格:分析标准品 tertButyl ethyl ether
普伐他汀1,1,3,3Tetramethylbutylamine 质量规格:分析标准品,≥99.7%(GC Benzyl acetate
普伐他汀 质量规格:分析标准品 Bensulfuronmethyl
普伐他钠(标准品) 质量规格:分析标准品,98.5% Benazolinethyl ester
普伐他钠 质量规格:分析标准品 3,4Benzopyrene
蒲公英甾酯(标准品) 质量规格:分析标准品 (±)1,3Butanediol
pRLCMVQAESephadex A25250U
pRLnullQAESephadex A50250U
pRLSV40QG56250U
pRLTKQGY7701250U
pRLucN2QGY7703250U
pRNA u6.1/neoQSG7701250U
pRNAH1.1/AdenoR 1610250U
pRNAiHysH1 Lul/rxnRabbit AntiChicken IgY,HRP Conjugate250U
pRNAipurH1 Lul/rxnRaffinose Solution,20% 250U
pRNATH1.1/HygroRAG250U
pBACPAK9Raji250ug
pRNATU6.1/neoRamos250ug
pRNATinH1.2/HygroRamos(RA 1)250μg
pRNATinH1.2/NeoRandom Primer DNA Labeling Kit Series250次
pRNATinH1.2/RetroRandom Primer DNA Labeling Kit Series250次
备注:
敌稗 709988
Propanil 促销 分子式:C9H9CL2NO 分子量:218.08
备注:
敌稗 709988
Propanil 促销 分子式:C9H9CL2NO 分子量:218.08
备注:
敌稗 709988
Propanil 促销 分子式:C9H9CL2NO 分子量:218.08
备注:
稻瘟灵 50512351
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基因检测试剂
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