实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：PP 兔胰多肽elisa Kit
英文名称：Rabbit PP (Pancreatic Polypeptide) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71780
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
大鼠细胞色素P450亚酶CYP2B PROD 活性荧光定量检测试剂盒 测定
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYPA2 MROD 活性荧光定量检测试剂盒 测定
细胞色素P450亚酶CYPA2 MROD 活性荧光定量检测试剂盒 测定
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYPA EROD 活性荧光定量检测试剂盒 测定
细胞色素P450亚酶CYPA EROD 活性荧光定量检测试剂盒 测定
动物组织细胞色素P450酶体系浓度定量检测试剂盒 测定
动物细胞/组织微粒体组分分离试剂盒 测定
动物组织S9组分分离试剂盒 测定
植物中性/碱性蔗糖转化酶 neutralinvertase 活性DNS比色量检测试剂盒 测定
植物可溶性酸性蔗糖转化酶 acidinvertase 活性DNS比色量检测试剂盒 测定
可溶性植物叶绿体高纯蛋白制备试剂盒 测定
可溶性植物叶绿体蛋白制备试剂盒 测定
植物叶片高质纯化叶绿体分离试剂盒 测定
植物叶片活性叶绿体分离试剂盒 测定
植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒 测定
乳品类食物DNA分离试剂盒 测定
稻麦类食物DNA分离试剂盒 测定
果菜类食物DNA分离试剂盒 测定
PP 兔胰多肽elisa Kit大量植物线粒体DNA萃取试剂盒 测定
大量植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 测定
植物细胞叶绿体DNA萃取试剂盒 测定
高多糖多酚植物组织叶绿体DNA高纯分离试剂盒 测定
高多糖多酚植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 测定
植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 测定
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。