实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：GEF 猴鸟苷酸交换因子ELISA试剂盒
英文名称：Monkey GEF (Guanylate Exchange Factor) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71064
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
MTP18 线粒体蛋白18抗体
MICS1 生长激素诱导跨膜蛋白抗体（*乳头源性蛋白2）
MFF 线粒体裂变因子MFF抗体
Mouse serum albumin 小鼠血清白蛋白抗体
MC4 Receptor 黑素皮质素4受体抗体
MC5 Receptor 黑素皮质素受体5抗体
MOT8 甲状腺激素转运蛋白/单羧酸转运蛋白7/8抗体
MARK2 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体
phospho-MARK2(Thr596) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体
MMP-9 基质金属蛋白酶9抗体
Phospho-Mst2(Thr180) 磷酸化蛋白激酶MST2抗体
Phospho-Mst1(Thr183) 磷酸化蛋白激酶MST1抗体
MRP9 多药耐药相关蛋白9抗体
MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体
MMP-2 基质金属蛋白酶2抗体
Mad2L1 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体
MAD2 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体
beta 2 Microglobulin β2微球蛋白抗体
phospho-MCK10 (Tyr513) 磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
MMS21 E3连接酶MMS21蛋白抗体
MID2/RNF60/Midline-2 环指蛋白60抗体
GEF 猴鸟苷酸交换因子ELISA试剂盒MYL7 肌球蛋白轻链7抗体
MYBPC3 心脏肌球蛋白结合蛋白抗体
MYH9 肌球蛋白重链9抗体
MLLT11 髓系/淋巴或混合型白血病11抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
