实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在产品名称：ET-1猴内皮素1进口ELISA试剂盒
英文名称：Monkey ET-1 (Endothelin 1) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71063
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
phospho-MAPK8 ( Thr183 + Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗体
MELK 蛋白激酶MPK38抗体
MGST1 微粒体谷胱甘肽S转移酶1抗体
MUC13 粘蛋白13抗体
MEPE 细胞外基质磷酸化抗体
Mast Cell Tryptase 肥大细胞蛋白酶7抗体
MAP4 微管相关蛋白4抗体
MSS1 26S蛋白酶调节亚型7抗体
MEG1 蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型4抗体
MBOAT4 脑肠肽O酰基转移酶抗体
MRG15 转录调控因子MRG15抗体
MLL5 髓系/淋巴混合谱系白血病蛋白5抗体
MPV17 T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体
cblA 甲基丙二酸尿症cblA抗体
non-muscle Myosin IIA 非平滑肌肌球蛋白2A抗体
MMS19 DNA修复甲基磺酸敏感性基因19抗体
C19orf28 19号染色体开放阅读框28抗体
ET-1猴内皮素1进口ELISA试剂盒Mammaglobin A 乳腺珠蛋白1抗体
Myoglobin 肌红蛋白抗体
MSH6 错配修复蛋白6抗体
Mammaglobin B 乳腺珠蛋白2抗体
MEI-1 减数分裂缺陷蛋白1抗体
MTCH1 细胞增殖诱导蛋白60（早老素相关蛋白）
MTCH2 线粒体载体同源蛋白2抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
