实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：GRN猴颗粒体蛋白国产ELISA试剂盒
英文名称：Monkey GRN (Granulin) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71014
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
HEV Capsid protein 戊型肝炎病毒抗体
HBP1 HMG盒区内含蛋白1抗体
HBQ1 血红蛋白theta亚型1抗体
HBS1L hbs1样蛋白抗体
HCAP G 缩素复合物亚型蛋白3抗体
HCC1 RNA结合蛋白39抗体
HCCS 全细胞色素C合成酶抗体
HCP1 血红素转运蛋白1抗体
HCP5 血红素转运蛋白5抗体
HCST 造血细胞信号转导蛋白抗体
HDHD1A 卤酸脱卤酶样水解酶域内含蛋白1A抗体
HECTD1 E3连接酶抑制素受体抗体
HDPTP His 结构域内含酪氨酸磷酸酶蛋白抗体
HEAB 多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体
heavy chain cardiac Myosin 心肌肌球蛋白重链抗体
HECT E3 ubiquitin ligase HECT E3泛素链接酶抗体
HDAC11 组蛋白去乙酰化酶11抗体
Phospho-HSL (Ser959 + Ser960) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
GRN猴颗粒体蛋白国产ELISA试剂盒Hho1 HHO1蛋白抗体
Phospho-HP1 gamma (Ser93) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体
Phospho-HSL (Ser863) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化组蛋白H1.4抗体
HAGH 羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体
phospho-HDAC5 (Ser498) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体
HCMV/Cytomegalovirus Glycoprotein B 人巨细胞病毒抗体
Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
Phospho-HER2 (Tyr877) 磷酸化HER2受体抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
