实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：DNase-I 猴脱氧核糖核酸酶I检测试剂盒
英文名称：Monkey DNase-I (Deoxyribonuclease I) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71013
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
HGD 尿黑酸氧化酶抗体
HGS 肝细胞生长调节因子酪氨酸激酶底物抗体
HHAT T细胞2识别黑色素瘤抗原抗体
HHCM 肝细胞癌HHCM蛋白抗体
hHR23A 紫外切除修复蛋白RAD23A抗体
hHR23b 紫外切除修复蛋白RAD23B抗体
HIBADH 3-羟基异丁酸脱氢酶抗体
HIBCH Hib乙酰辅酶A水解酶抗体
HIC1 肿瘤异常甲基化蛋白1抗体
HIC2 肿瘤异常甲基化蛋白2抗体
HIF Prolyl Hydroxylases 缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体
HERV-FRD 人内源性逆转录病毒膜糖蛋白2抗体
HEXB chain B Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白B链抗体
HEXIM2 HEXIM2蛋白抗体
HEXO 3'-5'外切酶1蛋白抗体
Hepatitis C virus NS5B 丙型肝炎病毒NS5B抗体
HIGD1C 缺氧诱导基因1C蛋白抗体
DNase-I 猴脱氧核糖核酸酶I检测试剂盒HEG1 HEG同源蛋白1抗体
HELZ 人肿瘤抑制蛋白抗体
HEMK1 Hemk甲基转移酶家族1号蛋白抗体
HEMK2 Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体
HENMT1 HEN1甲基转移酶同源蛋白1抗体
HIG2 缺氧诱导基因2蛋白抗体
HBcAg 乙肝病毒衣壳蛋白抗体
Hepatitis C Virus genotype 1a NS5 丙型肝炎病毒1a基因型NS5蛋白抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
