实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：ELN 猴弹性蛋白elisa Kit
英文名称：Monkey ELN (Elastin) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70988
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
GPAT4 甘油酰基转移酶4抗体
GLUT12 葡萄糖转运蛋白12抗体
GNLY/NKG5 颗粒溶素抗体
GLI1 脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）
GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体
GPSM2 G蛋白信号调节蛋白2抗体
GPR142 G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
GAL4 调节蛋白GAL4抗体
GGNBP1 配子生成素结合蛋白1抗体
GGNBP2 锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
Guanylyl Cyclase alpha 2 鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
GPR7 G蛋白偶联受体7抗体
GPAA1 糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
GPAT2 3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
GPATCH4 G蛋白修补结构域蛋白4抗体
GPBP1 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体
GPBP1L1 血管壁相连蛋白样蛋白1抗体
GPR 151 G蛋白偶联受体151抗体
GPR77 G蛋白偶联受体77抗体
GDI1 精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
GDPD1 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体
GFPT2 D-果糖6磷酸转移酶2抗体
GABPA GA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体
GABPB2 GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
ELN 猴弹性蛋白elisa KitGAD65 + GAD67 谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体
GADL1 谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
