实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：FSH 猴促卵泡素elisa Kit
英文名称：Monkey FSH (Follicle-Stimulating Hormone) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70970
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
GLT1D1 糖基转移酶1结构域1抗体
GPCR LGR7 G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体
GPCR MRGX2 G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体
GPCR RDC1 G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体
GPCR TAS1R1 G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体
GPCR TGR7 G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体
GPR157 G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体
GPR176 G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体
GPR10 G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体
GPCR C5L2 G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体
GPCR EX33 G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体
GPR102 G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体
GPR37L1 G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体
GPR105 G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体
GPR12 G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体
GPR110 protein G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体
GPR125 G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
GPCR RTA G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体
GPR155 G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
GPR30 G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
GPR86 G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体
GPCR HM74 G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体
GMCL1L 生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体
FSH 猴促卵泡素elisa Kitphospho-GAB2 (Tyr452) 磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
phospho-GAB2 (Tyr643) 磷酸化接头蛋白Gab2抗体
GRIM19 干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体
phospho-GAB2 (Ser623) 磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
