实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：PRDX5猴过氧化还原酶5国产ELISA试剂盒
英文名称：Monkey PRDX5 (Peroxiredoxin 5) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70942
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
EAAT1 胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体
E2F1 转录因子E2F-1抗体
ECE1 内皮素转化酶1抗体
ECM1 细胞外基质蛋白1抗体
ED-1 外胚层发育不良抗体
E2 tag E2 tag标签抗体
FECH 铁螯合酶抗体
E.coli DH-5 Alpha DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体
phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
EpCAM 上皮细胞粘附分子抗体
EphB2 酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体
EGF 表皮生长因子抗体
ErbB 3 表皮生长因子受体3抗体
EphA4 R 酪氨酸蛋白激酶A4受体抗体
E cadherin 上皮钙粘附分子抗体
EPOR 红细胞生成素受体抗体
Enkephalin 脑啡肽抗体
EID2 EID2蛋白抗体
EpCAM 上皮细胞粘附分子抗体
ERMAP 红细胞膜相关蛋白ERMAP抗体
EMC1 腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
EMC1 腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
Epiphycan 硫酸软骨素蛋白多糖3抗体
Exportin 1/CRM1 染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1抗体
Phospho-ELk1(Ser383) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
ETV2 ETS相关蛋白71抗体
EDA 外胚层发育不良蛋白1抗体
ETV3L ETV3L蛋白抗体
EphB6 酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体
LPA1 溶血磷脂酸受体蛋白1抗体
LPA2 溶血磷脂酸受体蛋白2抗体
LPA3 溶血磷脂酸受体蛋白3抗体
EDG6 内皮细胞的分化蛋白6抗体
EXTL2 外生性骨疣样蛋白2抗体
phospho-EIF4EBP1 (Ser100) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
phospho-EIF4EBP1(Ser111) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
PRDX5猴过氧化还原酶5国产ELISA试剂盒ESM1 内皮细胞特异性分子1抗体
eIF3F 真核翻译起始因子3F抗体
eIF3H 真核翻译起始因子3H抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
