实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：LIPC猴肝脂酶 elisa Kit
英文名称：Monkey LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70940
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
Epsin 2 内吞作用辅助蛋白EPN2抗体
ERGI3 内质网定位蛋白ERGI3抗体
ERO1L 内质网氧化物蛋白Ero1-Lα抗体
ERp19 内质网蛋白ERp19抗体
ERp72 内质网蛋白ERp72抗体
ESAT6 结核分枝杆菌分泌性蛋白ESAT6抗体
eIF1 真核翻译起始因子1抗体
ESRP2 上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体
ETEA T细胞和嗜酸性粒细胞表达特应性皮炎蛋白ETEA抗体
ETFDH 电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体
ETL EGF毒素受体7跨膜结构域蛋白1抗体
ETNK2 乙醇胺激酶2抗体
phospho-ETS1 (Thr38) 磷酸化Ets转录因子家族ets1抗体
phospho-ECT2 (Ser370) 磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体
EPX 嗜酸性粒细胞过氧化物酶抗体
Endo G 核酸内切酶G抗体
EPHA10 酪氨酸蛋白激酶受体A10抗体
EXOC2 胞吐囊复合体蛋白2抗体
phospho-eIF4EBP1 (Thr37 + Thr46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体
phospho-ERK1/2 (Thr202 + Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
E2EPF 泛素交联酶抗体
EBNA 3B EB病毒核抗原-3B抗体
phospho-Eg5(Thr926) 磷酸化驱动蛋白样蛋白1抗体
EID1 乙酰基转移酶EID1抗体
EB3 微管相关蛋白EB家族3抗体
EIF5 真核翻译起始因子5抗体
ELAC2 遗传性前列腺癌蛋白2抗体
phospho-MEK1 (Ser385) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
phospho-MEK1 (Thr292) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222 + Ser226) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
Exportin 1 染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体
Ensconsin 上皮细胞微管相关蛋白7抗体
ENPP7 碱性鞘磷脂酶7抗体
LIPC猴肝脂酶 elisa KitEDIL3 表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体
ELOVL6 长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
