实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：D-LDH 猴D-乳酸脱氢酶定量试剂盒
英文名称：Monkey D-LDH (D-Lactate Dehydrogenase) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70939
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体
Phospho-EEF2k (Ser359) 磷酸化真核延伸因子激酶2抗体
EFEMP2 纤连蛋白4抗体
EFTUD2 延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体
EGFL6 表皮生长因子样蛋白6抗体
ENPP6 磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体
ENT1 核苷转运蛋白ENT1抗体
ENT2 核苷转运蛋白ENT2抗体
Epac2 鸟嘌呤核苷酸交换因子4
phospho-EPB41 (Tyr418 + Tyr660) 磷酸化红细胞膜条带4.1蛋白抗体
phospho-EphB1 (Tyr928) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
EphB1+EphB2 蛋白激酶受体B1+B2抗体
phospho-Ephexin-1 (Tyr179) 磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体
phospho-Ephrin B(Ser287) 磷酸化Ephrin B抗体
EPLIN 恶性肿瘤丢失蛋白EPLIN抗体
phospho-EPO Receptor (Tyr368) 磷酸化红细胞生成素受体抗体
Phospho-HER2 (Tyr1139) 磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HER2 (Tyr1221) 磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HER2 (Tyr1222) 磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HER3 (Tyr1276) 磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HER4 (Tyr1258) 磷酸化HER4抗体
Phospho-HER4 (Tyr1056) 磷酸化HER4抗体
ERF 转录因子ERF抗体
phospho-ERF (Thr526) 磷酸化转录因子ERF抗体
D-LDH 猴D-乳酸脱氢酶定量试剂盒eRF1 真核肽链释放因子1抗体
eRF3 真核肽链释放因子3a抗体
EPS15R 表皮生长因子受体底物15抗体
Epsin 1 内吞作用辅助蛋白EPN1抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
