实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：NEF3猴神经丝蛋白3国产ELISA试剂盒
英文名称：Monkey NEF3 (Neurofilament 3) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70918
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
C21orf88 21号染色体开放阅读框88抗体
C21orf54 21号染色体开放阅读框54抗体
CHK2 细胞周期检测点激酶2抗体
Cyclin T1 周期素依赖性激酶9抗体
Cdc6 细胞分裂周期蛋白6抗体
CDC34 细胞周期调控因子34
CEBP Beta 转录调节因子C/EBP β抗体
CBP CREB结合蛋白抗体
CCL11 嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体
CD146 黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体
phospho-Cyclin E (Thr77) 磷酸化周期素E抗体
Alpha s2 Casein α-s2酪蛋白抗体
Cathepsin B 组织蛋白酶B抗体
CXCL10 CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体
CXCL14 CXC趋化因子14抗体
Casein 酪蛋白抗体
C4 binding protein 补体4结合蛋白
CD158e NK细胞抑制性受体3DL1抗体
C9orf116 9号染色体开放阅读框116抗体
phospho-c-Jun(Ser63) 磷酸化原癌基因c-Jun抗体
phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗体
C1orf229 1号染色体开放阅读框229抗体
Cecropin 杀菌肽/天蚕抗菌肽抗体
NEF3猴神经丝蛋白3国产ELISA试剂盒Cullin 4A Cullin 4a蛋白抗体
CK3 细胞角蛋白3抗体
C5orf52 5号染色体开放阅读框52抗体
CCDC85B 卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体
Claudin 14 紧密连接蛋白14抗体
CMV(1F11) 人巨细胞病毒单克隆抗体
CEA 癌胚抗原抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
