TUBα3C猴微管蛋白α3C国产ELISA试剂盒

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：TUBα3C猴微管蛋白α3C国产ELISA试剂盒
英文名称：Monkey TUBα3C (Tubulin Alpha 3c )ELISA Kit 
规格：48T/96T
货号：XG-E70906

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

C6orf165 6号染色体开放阅读框165抗体
C6orf168 6号染色体开放阅读框168抗体
C6ORF173 6号染色体开放阅读框173抗体
C6ORF182 6号染色体开放阅读框182抗体
C6orf186 6号染色体开放阅读框186抗体
C6orf191 6号染色体开放阅读框191抗体
C6orf195 6号染色体开放阅读框195抗体
C6ORF199 6号染色体开放阅读框199抗体
C7orf34 7号染色体开放阅读框34抗体
C6orf201 6号染色体开放阅读框201抗体
C6orf203 6号染色体开放阅读框203抗体
C6orf204 6号染色体开放阅读框204抗体
C6orf206 6号染色体开放阅读框206抗体
C6orf211 6号染色体开放阅读框211抗体
C6orf225 6号染色体开放阅读框225抗体
C6orf25 6号染色体开放阅读框25抗体
C6orf35 6号染色体开放阅读框35抗体
C6orf52 6号染色体开放阅读框52抗体
C6orf57 6号染色体开放阅读框57抗体
C6orf58 6号染色体开放阅读框58抗体
C6orf62 6号染色体开放阅读框62抗体
C6orf70 6号染色体开放阅读框70抗体
C6orf72 6号染色体开放阅读框72抗体
C7orf13 7号染色体开放阅读框13抗体
C7ORF29 7号染色体开放阅读框29抗体
C8orf72 8号染色体开放阅读框72抗体
C7orf30 7号染色体开放阅读框30抗体
C7orf57 7号染色体开放阅读框57抗体
C7orf36 7号染色体开放阅读框36抗体
C7orf42 7号染色体开放阅读框42抗体
C7ORF43 7号染色体开放阅读框43抗体
C7orf44 7号染色体开放阅读框44抗体
C8orf40 8号染色体开放阅读框40抗体
C8orf37 8号染色体开放阅读框37抗体
C8orf45 8号染色体开放阅读框45抗体
TUBα3C猴微管蛋白α3C国产ELISA试剂盒C8orf80 8号染色体开放阅读框80抗体
C9orf3 9号染色体开放阅读框3抗体
C8orf47 8号染色体开放阅读框47抗体

操作流程：

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。