实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：GAL7猴半乳凝集素7国产ELISA试剂盒
英文名称：Monkey GAL7 (Galectin 7) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70900
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
CD2 CD2抗体
C Peptide C-肽抗体
Calretinin 钙结合蛋白抗体
CRP C-反应蛋白抗体
CRP(C11F2) C-反应蛋白单克隆抗体
CREB-1 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体
CRF 促肾上腺皮质激素释放因子抗体
CRF 促肾上腺皮质激素释放因子抗体
C5orf54 5号染色体开放阅读框54抗体
CD93 CD93抗体
CCL6 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL6抗体
C6orf81 6号染色体开放阅读框81抗体
CCL4 巨噬细胞炎性蛋白1β抗体
CD158 NK细胞抑制性受体2DL4抗体
CD158i NK细胞抑制性受体2DS4抗体
CD158e NK细胞抑制性受体3DL1抗体
C7orf46 7号染色体开放阅读框46抗体
CIP2A 蛋白磷酸酶PP2A癌抑制蛋白抗体
Mannose Receptor 巨噬细胞甘露糖受体CD206抗体
C-REL 淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体
C5orf60 5号染色体开放阅读框60抗体
CD44v5 CD44V5抗体
C22orf23 22号染色体开放阅读框23抗体
Cytokeratin 19 细胞角蛋白19抗体
C1orf147 1号染色体开放阅读框147抗体
CYP21 胆固醇21-羟化酶抗体
CRIPTO 畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端)
C1QL3 补体C1qL3链多肽抗体
CT27 肿瘤/睾丸抗原27抗体（高迁移率族蛋白）
C1orf228 1号染色体开放阅读框228抗体
Carbonic anhydrase 3 碳酸酐酶3抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
