保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。
质量保证：
我司供应的ELISA试剂盒质量保证，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们*的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
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产品名称 |
英文名称 |
货号 |
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大鼠CT1elisa试剂盒说明书 |
RatRat Cardiotrophin 1(CT1)ELISA Kit |
A108756 |
安全性：公司产品仅用于科研
1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4 Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品：
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞-，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
质量保证及售后服务：
一、购买严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品，均为科研试剂，仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内，如有下列情况者，我公司将视情况收取材料费。
1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏；
2、非我公司技术人员维修所致的损坏；
五、质量保证期从购买之日起，为期半年。
五乙酸儿茶素酯 HPLC≥98% 5mg
rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISA试剂盒兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒规格：96T/48T
五乙酸紫丁香甙酯 HPLC≥98% 5mg rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA试剂盒兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T
西米杜鹃醇 HPLC≥98% 5mg RabbitIerferonα,IFN-αELISA试剂盒兔子α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
西米杜鹃酮 HPLC≥98% 5mg rabbitIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒兔子γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
喜果苷 HPLC≥98% 5mg RabbitIerleukin1,IL-1ELISA试剂盒兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞松驰素D HPLC≥98% 5mg RabbitIerleukin10,IL-10ELISA试剂盒兔子白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细叶桉萜酯 A HPLC≥98% 5mg RabbitIerleukin17,IL-17ELISA试剂盒兔白介素17(IL-17)ELISA试剂盒规格：96T/48T
仙鹤草内酯 HPLC≥98% 5mg RabbitIerleukin1β,IL-1βELISA试剂盒兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T
仙鹤草内酯O葡萄糖甙 HPLC≥98% 5mg RabbitIerleukin2,IL-2ELISA试剂盒兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
腺华素 HPLC≥98% 5mg RabbitIerleukin3,IL-3ELISA试剂盒兔子白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
rabbitiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISA试剂盒兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒规格：96T/48T 五味子脂素 M HPLC≥98% 5mg
rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISA试剂盒兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒规格：96T/48T 五乙酸儿茶素酯 HPLC≥98% 5mg
rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA试剂盒兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T 五乙酸紫丁香甙酯 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerferonα,IFN-αELISA试剂盒兔子α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T 西米杜鹃醇 HPLC≥98% 5mg
rabbitIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒兔子γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 西米杜鹃酮 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin1,IL-1ELISA试剂盒兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 喜果苷 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin10,IL-10ELISA试剂盒兔子白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T 细胞松驰素D HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin17,IL-17ELISA试剂盒兔白介素17(IL-17)ELISA试剂盒规格：96T/48T 细叶桉萜酯 A HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin1β,IL-1βELISA试剂盒兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T 仙鹤草内酯 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin2,IL-2ELISA试剂盒兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 仙鹤草内酯O葡萄糖甙 HPLC≥98% 5mg
Ratlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISA试剂盒大鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,'二氯二苯甲酮 HPLC≥98% 250mg
小鼠血管抑素(ANG)ELISA试剂盒 ，英文名： ANG ELISA Kit 十六烯 GC≥99% 1ml
兔子内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit 96T/48T 二苯硫醚 GC≥99% 1g
犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)试剂盒 Dog β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit 二十五烷 GC≥99% 250mg
英文名称HumanghrelinELISAKit人生长激素释放多肽(ghrelin)ELISA试剂盒规格：96T/48T 糖精 HPLC≥98% 250mg
单核白细胞/细胞分离试剂盒10 二十三烷 GC≥99% 250mg
Ratlymphotactin,Lptn/LTNELISA试剂盒大鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 二十二烷 GC≥99% 1g
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒 ，英文名： vWF ELISA Kit 百菌清 HPLC≥98% 250mg
小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T 异丁香酚(正+反) 用于环境分析.HPLC≥98% 1ml
人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)试剂盒 Human MGP ELISA Kit 茚 用于环境分析,GC≥99% 250mg
大鼠CT1elisa试剂盒说明书操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被*。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，总线终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
