软化水储罐颗粒灌装液体制剂车间MesDcsplc分散分布式自动控制系统的研制和开发

发布时间:2022-06-10

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药品生产电子批记录采用B/S和C/S两种架构,通过人机交互设计合理,客户端通过WEB方式,由生产部门对生产的药品名称、装填量、批号等进行录入管理。称量现场采用工业级平板电脑作为运行终端,实现称量数据的采集和存储。我公司电子批记录包含内容如下:1.产品名称、规格、批号;2.生产以及中间工序开始、结束的日期和时间;3.每一生产工序的负责人签名;4.生产步骤操作人员的签名;必要时,还应有操作(如称量)复核人员的签名;5.每一原辅料的批号和(或)检验控制号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量);6.相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围,以及所用主要生产设备的编号;7.中间控制结果的记录以及操作人员的签名;8.不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算;9.特殊问题的记录,包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准。

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