消毒产品检验 洗手液检测中心--持正检测
检测标准：一、ISO 18184 - 2019 纺织品抗病毒活性测定；二、ISO21702 - 2019 塑料和其他非多孔表面抗病毒活性测定；三、T/CIAA 014 - 2021 口罩抗病毒性能及其评价；四、T/GDTL 011 - 2020 抗菌抗病毒涂料；五、《消毒技术规范》
消毒产品检验 洗手液检测中心--持正检测5、接着不锈钢搪瓷臭氧管产生臭氧气体，经由气泵拟将臭氧气体充入床单位进行消毒，消毒完后才，先借助气泵将床单位当中剩余或者说臭氧气体抽出，借助臭氧解析装置解析还原氧气。
用于表面消毒效果检测的是：1、消毒产品干净生产车间检测谁家好。2、消字号产品清洁生产车间检测另一家。3、消字号洁净室检测报告哪类全。4、中科检测的纯净厂房洁净度检测项目是具有*实验室认可财政局（CNAS）证书及计量（CMA）证书，具备洗涤领域多种多样检测项目。5、纯净工程是需从受限环境内，对*污染物控制的高效手段。6、对个人干净环境中其悬浮粒子、微生物、气态污染物、借助过滤与气流流向原理进行去除。7、控制干净环境中会的温湿度、降低作业环境内污染源的活动性，保证清洁操作。
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消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A
消毒技术规范（2002版） GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准附录A
消毒技术规范（2002版） GB 19104 过氧乙酸溶液
消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A GB 19106-2013 次氯酸钠
消毒产品检验 洗手液检测中心--持正检测灭菌物品包装物检验项目：无菌有效期鉴定试验、质量测定、灭菌因子穿透性能测定、灭菌对包装标识的影响、透气性包装材料微生物屏障试验、不透气性包装材料渗透试验、灭菌因子残留量测定、包装材料有效期试验
消毒产品检测机构中科中科检测分析，每批消毒产品卫生质量检验投放市场前应按本规范的自检项目和产品企业标准出厂检验进行卫生质量检验，合格后方可出厂。企业标准中的卫生指标及其检验方法应符合*有关卫生标准、技术规范和规定的要求。
消毒产品检验 洗手液检测中心--持正检测采用标准：
· WS 628—2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
· GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求
· GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求
· GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求
· GB/T 26369-2020 季铵盐类消毒剂卫生要求
· GB/T 26370-2020 含溴消毒剂卫生要求
· 《消毒技术规范》2002年版
· 《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》（试行）2005年版
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
